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肝硬化用药指导

  • 门冬氨酸鸟氨酸于1991年收载于德国药典DAB10,并被美国FDA批准用于治疗肝性脑病。该药是治疗各种肝性脑病的理想药物之一。研究表明,门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂能明显降低慢性肝病患者血清GGT水平,有降转氨酶效果,有减轻肝脏炎症损害,保护肝脏的作用。它除了可提供尿素和谷氨酰胺合成的底物(降血氨)外,还参与肝细胞内核酸的合成,对肝细胞内三羧酸循环代谢过程的间接促进作用,促进了肝细胞内的能量生成,以利于修复被损坏的肝细胞,使得被损伤的肝细胞的各项功能得以恢复。...[查看全文]
  • 肝硬化是我国临床常见的慢性进行性肝病,由一种或多种病因长期或反复作用形成的弥漫性肝损害。在中国大多数为肝炎(特别是乙型病毒性肝炎)后肝硬化,少部分为酒精性肝硬化和血吸虫性肝硬化。病理组织学上有广泛的肝细胞坏死、残存肝细胞结节性再生、结缔组织增生与纤维隔形成,最终导致肝小叶结构破坏和假小叶形成,肝脏逐渐变形、变硬,最终发展成为肝硬化。肝硬化患者早期由于肝脏代偿功能较强可无明显症状,后期则以肝功能损害和门脉高压为主要表现,并有多系统受累。晚期常出现上消化道出血、肝性脑病、继发感染、脾功能亢进、腹水、癌变等并发症。...[查看全文]
  • 口服门冬氨酸鸟氨酸在上消化道几乎完全分解为鸟氨酸和门冬氨酸(鸟氨酸在服药后30至60分钟达到峰浓度,生物利用度约为82%。),这两者是尿素和谷氨酰胺合成的底物。而尿素及谷氨酰胺均是氨的解毒产物,后者同时也是氨的储存及运输形式;在生理和病理条件下,鸟氨酸几乎涉及尿素循环的活化和氨的解毒的全过程(在此过程中形成精氨酸,继而分裂出尿素形成鸟氨酸)。而门冬氨酸除了参与尿素循环外,还参与肝细胞内核酸的合成,并且对肝细胞内三羧酸循环代谢过程的间接促进作用,促进了肝细胞内的能量生成,使得被损伤的肝细胞的各项功能得以恢复。最终门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂的主要代谢产物从尿中排泄。...[查看全文]
  • 瑞甘(门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂)主要成份及其化学名称为(s)-2,5-二氨基戊酸-(s)-2-氨基丁二酸盐。瑞甘(门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂)为白色或类白色颗粒,味酸甜。...[查看全文]
  • 它可提供尿素和谷氨酰胺合成的底物,并且能参与肝细胞内核酸的合成,以利于修复被损坏的肝细胞。另外,由于门冬氨酸对肝细胞内三羧酸循环代谢过程的间接促进作用,促进了肝细胞内的能量生成,使得被损伤的肝细胞的各项功能得以恢复。因而可以治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,特别适合治疗早期的意识失调或神经系统并发症。...[查看全文]
  • 甘(门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂)可提供尿素和谷氨酰胺合成的底物。谷氨酰胺是氨的解毒产物,同时也是氨的储存及运输形式;在生理和病理条件下,尿素的合成及谷氨酰胺的合成会受到鸟氨酸、门冬氨酸和其他二羧基化合物的影响。...[查看全文]
  • 门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂口服无明显的不良反应。少数病患者可能出现恶心、呕吐或腹胀等,停药后自动消失。但需注意,在大量使用门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂时,注意监测血及尿中的尿素指标。对氨基酸类药物过敏者及严重的肾功能衰竭(血清肌酐>3mg/100ml)患者禁用。...[查看全文]
  • 那么,门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂怎么辨别真伪?确保购买的门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂是合格产品,有以下几种方法:1.看批准文号:新批准文号格式是:国药准字+1位拼音字母+8位数字,字母用拼音字头表示药品类别,数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。(门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂的批准文号为国药准字H20090160)2.看生产厂家:根据国家药监局规定,规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等,便于患者联系以辨真假。3.看药品包装:合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷套色精致、色彩均匀、表面光洁、防伪标志亮丽。4.看药品说明书:合格药品说明书的纸张好,印刷排版均匀,连最小的字体也十分清晰,内容准确齐全,适应证限定严格。5.看批号和日期:合格药品的包装上应标明[产品批号]、[生产日期]、[有效期至]三项缺一不可,字迹多为激光打印。6.看药品外观:如出现发粘、结块、溶化、颗粒不均匀时慎用。...[查看全文]
  • 门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂可提供尿素和谷氨酰胺合成的底物。谷氨酰胺是氨的解毒产物,同时也是氨的储存及运输形式;在生理和病理条件下,尿素的合成及谷氨酰胺的合成会受到鸟氨酸、门冬氨酸和其他二羧基化合物的影响。...[查看全文]
  • 研究表明,门冬氨酸鸟氨酸颗粒剂口服无明显的不良反应。少数病患者可能出现恶心、呕吐或腹胀等,停药后自动消失。门冬氨酸鸟氨酸在上消化道几乎完全分解为鸟氨酸和门冬氨酸,其主要代谢产物从尿中排泄。口服单剂量5g门冬氨酸鸟氨酸(血浓测定间隔与静脉滴注相同),在服药后30至60分钟鸟氨酸达到峰浓度,生物利用度约为82%。孕妇及哺乳期妇女用药,安全性尚未确定,动物实验中未发现其有生殖毒性作用。...[查看全文]