肝炎用药指导

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苦参素片为薄膜薄衣片，除去薄衣后显白色或类白色；口服，每次0.2～0.3g(2～3片)，每日三次，三个月为一疗程，或遵医嘱。...[查看全文]

苦参素片能直接降低乙型肝炎病毒(DHBV)感染鸭血清DHBV-DNA水平，对CC14和D-半乳糖胺所致小鼠中毒性肝损伤具有保护作用。...[查看全文]

苦参素片的主要成份是氧化苦参素碱，本品为薄膜薄衣片，除去薄衣后显白色或类白色。用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗，以及病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸（HA）和Ⅲ型前胶原蛋白（PIIIP）〕的改善。...[查看全文]

红霉素肠溶片可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高；血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。...[查看全文]

红霉素肠溶片是非处方药，非处方药而虽然具有较高的安全性、不会引起药物依赖性、耐药性或耐受性，也不会在体内蓄积，不良反应发生率低。...[查看全文]

红霉素肠溶片可透过细菌细胞膜，红霉素肠溶片在接近供位("P"位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，红霉素肠溶片可以阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至"P"位上，红霉素肠溶片同时也阻断多肽链自受位("A"位)至"P"位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。...[查看全文]

红霉素肠溶片可透过细菌细胞膜，红霉素肠溶片在接近供位("P"位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，红霉素肠溶片可以阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至"P"位上，红霉素肠溶片同时也阻断多肽链自受位("A"位)至"P"位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成。...[查看全文]

红霉素肠溶片口服后在肠道中吸收。红霉素肠溶片吸收后除脑脊液和脑组织外，红霉素肠溶片广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，红霉素肠溶片在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍以上。红霉素肠溶片在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；红霉素肠溶片在胸、腹水及脓液等的浓度可达有效水平。红霉素肠溶片有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中，红霉素肠溶片不易透过血-脑脊液屏障，红霉素肠溶片在脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。...[查看全文]

红霉素肠溶片可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高；血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。...[查看全文]