肝炎用药指导

拉米夫定口服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g约1小时左右达血药峰浓度(Cmax)1.1～1.5ug/ml，生物利用度为80%～85%。拉米夫定与食物同时服用可使达峰时间(Tmax)延迟0.25～2.5小时、血药峰浓度(Cmax)下降10～40%，但生物利用度不变。静脉给药研究结果表明拉米夫定平均分布容积(Vd)为1.3L/kg，平均系统清除率为0.3L/h/kg，拉米夫定主要(>70%)经有机阳离子转运系统经肾清除，血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时。在治疗剂量范围内，拉米夫定的药物代谢动力学呈线性关系，血浆蛋白结合率低。体外研究显示与血清白蛋白结合率<16%～36%。拉米夫定可通过血-脑脊液屏障进入脑脊液。拉米夫定主要以药物原型经肾脏排泄，肾脏排泄约占总清除量的70%左右，仅5%～10%被代谢成反式硫氧化物的衍生物。...[查看全文]

据统计，全世界无症状乙肝病毒携带者(HBsAg携带者)超过2.8亿，我国约占1.3亿。而贺普丁(拉米夫定片)是全球第一个研发出来的口服抗病毒药，已经上市11年了，治疗了几十万人，救治了无数病人。那贺普丁吃多久能转阴呢?...[查看全文]

贺普丁适用于有HBV复制证据的慢性乙型肝炎病人的治疗。贺普丁是一种核苷类似物，它对HBV有特异的抗病毒活性。它通过抑制病毒DNA的合成来迅速而强有力的抑制HBV的复制。贺普丁疗法显著改善肝脏的坏死-炎症性病变、减少肝纤维化的进展、并使乙型肝炎e抗原HBeAg的血清转换率增加。...[查看全文]

乙肝系由乙肝病毒(HBV)引起，以乏力、食欲减退、恶心、呕吐、厌油、肝大及肝功能异常为主要临床表现。部分病例有发热和黄疸;少数病例病程迁延转为慢性，或发展为肝硬化甚至肝癌;重者病情进展迅猛可发展为重型肝炎;另一些感染者则成为无症状的病毒携带者。...[查看全文]

五酯胶囊具有增强肝细胞解毒功能及抗突变的作用。能诱导肝微粒体细胞色素P450，增加微粒体细胞蛋白含量，并能提高苯并芘羟化酶等的活性，防止肝内谷胱肝肽(GSH)的耗竭。也具有利于肝细胞功能恢复的作用。能促进肝细胞内蛋白质和糖原的生物合成，加速氨基酸渗入肝脏的速率，改善机体对糖的利用，纠正糖原紊乱，改善脂肪代谢，提高机体能量供应。...[查看全文]

贺甘定拉米夫定片治疗伴有丙氨酸氨基转移酶持续(ALT)升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成人慢性乙型肝炎。...[查看全文]

贺普丁适用于有HBV复制证据的慢性乙型肝炎病人的治疗。贺普丁是一种核苷类似物，它对HBV有特异的抗病毒活性。它通过抑制病毒DNA的合成来迅速而强有力的抑制HBV的复制。贺普丁疗法显著改善肝脏的坏死-炎症性病变、减少肝纤维化的进展、并使乙型肝炎e抗原HBeAg的血清转换率增加。...[查看全文]

孕妇妊娠早期，胎儿胚胎对致畸因子有明显的敏感期，不同致畸因子对胚胎的致畸类型也有明显的特异性，因此，孕妇用药需特别小心，首先因孕妇病情需要，选择疗效确实且对胎儿比较安全的药物，此外应注意恰当掌握用药剂量、时间和途径。...[查看全文]

拉米夫定是核苷类抗病毒药。对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。...[查看全文]

拉米夫定片主要成份为拉米夫定，化学名称：(2R，顺式)-4-氨基-1-[2-羟甲基-5-(1，3-氧硫杂环戊基)]-1H-嘧啶-2-酮。...[查看全文]