肝炎用药指导

联磺甲氧苄啶片系磺胺甲唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。其抗菌谱广，抗菌作用强，并具有协同抑菌或杀菌作用，对大多数革兰阳性和阴性菌，包括非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌等均具有良好抗菌活性，近年来细菌对联磺甲氧苄啶片耐药性普遍存在，尤其志贺菌属等肠杆菌科的细菌，故目前临床上很少使用。...[查看全文]

联磺甲氧苄啶片是白色片粒，主要成分是甲氧苄啶。药物口服后自胃肠道吸收，广泛分布于全身组织和体液。易透过血脑屏障和胎盘屏障。...[查看全文]

近年来细菌对联磺甲氧苄啶片耐药性普遍存在，尤其如志贺菌属等肠杆菌科的细菌，故目前临床上很少使用。联磺甲氧苄啶片在体外对霍乱弧菌、沙眼衣原体等、亦具良好抗菌活性。联磺甲氧苄啶片的作用机制为SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，联磺甲氧苄啶片可以使细菌不能合成二氢叶酸，联磺甲氧苄啶片通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶，联磺甲氧苄啶片具有阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。联磺甲氧苄啶片三者合用时，联磺甲氧苄啶片对细菌合成四氢叶酸过程起双重阻断作用，联磺甲氧苄啶片抗菌作用较单药增强，联磺甲氧苄啶片对其呈现耐药的菌株也相应减少。...[查看全文]

近年来细菌对联磺甲氧苄啶片耐药性普遍存在，尤其如志贺菌属等肠杆菌科的细菌，故目前临床上很少使用。联磺甲氧苄啶片在体外对霍乱弧菌、沙眼衣原体等、亦具良好抗菌活性。联磺甲氧苄啶片的作用机制为SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，联磺甲氧苄啶片可以使细菌不能合成二氢叶酸，联磺甲氧苄啶片通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶，联磺甲氧苄啶片具有阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。联磺甲氧苄啶片三者合用时，联磺甲氧苄啶片对细菌合成四氢叶酸过程起双重阻断作用，联磺甲氧苄啶片抗菌作用较单药增强，联磺甲氧苄啶片对其呈现耐药的菌株也相应减少。...[查看全文]

近年来细菌对联磺甲氧苄啶片耐药性普遍存在，尤其如志贺菌属等肠杆菌科的细菌，故目前临床上很少使用。联磺甲氧苄啶片在体外对霍乱弧菌、沙眼衣原体等、亦具良好抗菌活性。联磺甲氧苄啶片的作用机制为SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，联磺甲氧苄啶片可以使细菌不能合成二氢叶酸，联磺甲氧苄啶片通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶，联磺甲氧苄啶片具有阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。联磺甲氧苄啶片三者合用时，联磺甲氧苄啶片对细菌合成四氢叶酸过程起双重阻断作用，联磺甲氧苄啶片抗菌作用较单药增强，联磺甲氧苄啶片对其呈现耐药的菌株也相应减少。...[查看全文]

联磺甲氧苄啶片主要用于对联磺甲氧苄啶片敏感的细菌所致的尿路感染、肠道感染、成人慢性支气管炎急性发作、急性中耳炎等。联磺甲氧苄啶片口服后自胃肠道吸收，广泛分布于全身组织和体液。联磺甲氧苄啶片易透过血脑屏障和胎盘屏障。...[查看全文]

联磺甲氧苄啶片口服后自胃肠道吸收，联磺甲氧苄啶片广泛分布于全身组织和体液。联磺甲氧苄啶片易透过血脑屏障和胎盘屏障。联磺甲氧苄啶片主要经肾代谢。联磺甲氧苄啶片对大多数革兰阳性和阴性菌，包括非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌等均具有良好抗菌活性。...[查看全文]

近年来细菌对联磺甲氧苄啶片耐药性普遍存在，尤其如志贺菌属等肠杆菌科的细菌，故目前临床上很少使用。联磺甲氧苄啶片在体外对霍乱弧菌、沙眼衣原体等、亦具良好抗菌活性。联磺甲氧苄啶片的作用机制为SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，联磺甲氧苄啶片可以使细菌不能合成二氢叶酸，联磺甲氧苄啶片通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶，联磺甲氧苄啶片具有阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。联磺甲氧苄啶片三者合用时，联磺甲氧苄啶片对细菌合成四氢叶酸过程起双重阻断作用，联磺甲氧苄啶片抗菌作用较单药增强，联磺甲氧苄啶片对其呈现耐药的菌株也相应减少。...[查看全文]

水飞蓟素的疗效归功于其具备数个作用点和作用机制由于其对自由基的捕获能力.水飞蓟素具有抗过氧化活性。脂类化合物过氧化的病理生理学过程(造成细胞膜的损坏)，可被水飞蓟素阻断或阻止。并且在已经遭受损伤的肝细胞内.水飞蓟素刺激蛋白质的合成并使磷脂代谢正常化。...[查看全文]

水飞蓟宾葡甲胺片经过多年的临床验证，只是有些轻微的胃肠道症状(恶心,呃逆)和胸闷等。...[查看全文]