胆囊炎用药指导

恩甘定的药代动力学资料表明，恩甘定表观分布容积超过全身液体量，这说明恩甘定广泛分布于各组织。恩甘定的体外实验表明甘泽与人血浆蛋白结合率为13%。恩甘定在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后，未观察到恩甘定的氧化或乙酰化代谢物，但观察到少量II期代谢产物葡萄糖醛酸甙结合物和硫酸结合物。恩甘定不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。...[查看全文]

恩甘定的药代动力学资料表明，恩甘定表观分布容积超过全身液体量，这说明恩甘定广泛分布于各组织。恩甘定的体外实验表明甘泽与人血浆蛋白结合率为13%。恩甘定在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后，未观察到恩甘定的氧化或乙酰化代谢物，但观察到少量II期代谢产物葡萄糖醛酸甙结合物和硫酸结合物。恩甘定不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。...[查看全文]

恩甘定在达到血浆峰浓度后，恩甘定的血药浓度以双指数方式下降，达到终末清除半衰期约需128—149小时。恩甘定的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。恩甘定主要以原形通过肾脏清除，恩甘定的清除率为给药量的62—73%。恩甘定的肾清除率为360—471mL/min，且不依赖于给药剂量，这表明恩甘定同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。...[查看全文]

恩甘定在转染了野生型乙肝病毒的人类HepG2细胞中，恩甘定抑制50%病毒DNA合成所需浓度（EC50）为0.004μM。恩甘定对拉米夫定耐药病毒株（rtL180M，rtM204V）的EC50中位值是0.026μM(范围0.01至0.059μM)。恩甘定与HIV核苷逆转录酶抑制剂（NRTIs）联合给药，恩甘定不太可能降低恩替卡韦的抗HBV疗效或后一类药物中任何一种药物的抗HIV疗效。...[查看全文]

恩甘定在达到血浆峰浓度后，恩甘定的血药浓度以双指数方式下降，达到终末清除半衰期约需128—149小时。恩甘定的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。恩甘定主要以原形通过肾脏清除，恩甘定的清除率为给药量的62—73%。恩甘定的肾清除率为360—471mL/min，且不依赖于给药剂量，这表明恩甘定同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。...[查看全文]

恩甘定适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。恩甘定通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争，恩甘定中的恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶（逆转录酶）的所有三种活性：HBV多聚酶的启动；前基因组mRNA逆转录负链的形成；HBVDNA正链的合成。...[查看全文]

恩甘定在达到血浆峰浓度后，恩甘定的血药浓度以双指数方式下降，达到终末清除半衰期约需128—149小时。恩甘定的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍，这表明其有效累积半衰期约为24小时。恩甘定主要以原形通过肾脏清除，恩甘定的清除率为给药量的62—73%。恩甘定的肾清除率为360—471mL/min，且不依赖于给药剂量，这表明恩甘定同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。...[查看全文]

恩甘定适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。恩甘定通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争，恩甘定中的恩替卡韦三磷酸盐能抑制病毒多聚酶（逆转录酶）的所有三种活性：HBV多聚酶的启动；前基因组mRNA逆转录负链的形成；HBVDNA正链的合成。...[查看全文]

恩甘定在转染了野生型乙肝病毒的人类HepG2细胞中，恩甘定抑制50%病毒DNA合成所需浓度（EC50）为0.004μM。恩甘定对拉米夫定耐药病毒株（rtL180M，rtM204V）的EC50中位值是0.026μM(范围0.01至0.059μM)。恩甘定与HIV核苷逆转录酶抑制剂（NRTIs）联合给药，恩甘定不太可能降低恩替卡韦的抗HBV疗效或后一类药物中任何一种药物的抗HIV疗效。...[查看全文]

八味獐牙菜丸的主要成分是獐牙菜，兔儿草，波棱瓜子，角茴香，唐古特乌头，小糪皮、岩参、川木香。...[查看全文]