胆囊炎用药指导

乳酸司帕沙星片为广谱氟喹诺酮类抗生素，乳酸司帕沙星片作用机制为抑制细菌DNA旋转酶，从而阻碍DNA复制，产生杀菌作用。乳酸司帕沙星片在化学结构上和作用形式上与β-内酰胺类抗生素不同，因此，对于β-内酰胺类抗生素耐药的细菌对本品仍敏感。乳酸司帕沙星片与其它氟喹诺酮类药物之间已发现有交叉耐药性，但是某些对其它氟喹诺酮类药物耐药的微生物对本品仍敏感。...[查看全文]

淋菌性尿道炎容易与非淋菌性尿道炎相混淆。非淋菌性尿道炎是由淋菌以外的多种病原体引起的淋病样性传播疾病。较常见的病原为沙眼衣原体和支原体。...[查看全文]

乳酸司帕沙星片用于肠道感染：如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门氏菌肠炎等；胆道感染：如胆囊炎、胆管炎等。乳酸司帕沙星片用于皮肤、软组织感染：如脓疱疮、集族性痤疮、毛囊炎、疖、疥肿、痈、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴结炎、淋巴管炎、皮下脓肿、汗腺炎、乳腺炎、外伤及手术伤口感染等。...[查看全文]

由苏州东瑞制药有限公司生产的乳酸司帕沙星片(力贝尔)的主要成分是活性成份:乳酸司帕沙星。为薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色。口服，成人每次0.1-0.3g，最多不超过0.4g，每日一次，疗程一般4-7天，可据病种及病情适当增减疗程，或遵医嘱。...[查看全文]

头孢克肟颗粒口服后，头孢克肟颗粒绝对生物利用度为40～50%，不受饮食影响。头孢克肟颗粒200mg单剂口服，头孢克肟颗粒的血浆峰浓度为3.7μg/mL，等剂量口服头孢克肟颗粒产生的峰浓度比片剂高出25%～50%。头孢克肟颗粒200mg混悬液和400mg混悬液产生的平均峰浓度为3μg/mL和4.6μg/mL，头孢克肟颗粒口服100mg至400mg，时间-浓度曲线下面积比口服等剂量片剂高出10%～25%，混悬液剂型替换片剂剂型应考虑到其增加的吸收量。头孢克肟颗粒的单剂口服200mg片剂、400mg片剂、400mg混悬液的达峰时间为2～6小时，头孢克肟颗粒单剂口服200mg混悬液的达峰时间为2～5小时。头孢克肟颗粒24小时内吸收药物的50%以原形从尿中排出。头孢克肟颗粒的血清蛋白结合率为65%，连续服药14天，未发现头孢克肟在体内有蓄积作用。...[查看全文]

头孢克肟颗粒对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性，头孢克肟颗粒对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌力。头孢克肟颗粒作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，头孢克肟颗粒作用点因细菌的种类而异，头孢克肟颗粒与青霉素结合蛋白（PBP）中1（1a，1b，1c）以及3有较高亲和性。...[查看全文]

蒙脱石散为天然蒙脱石微粒粉剂，具有层纹状结构和非均匀性电荷分布，对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素、气体等有极强的固定、抑制作用，使其失去致病作用;此外对消化道黏膜还具有很强的覆盖保护能力，修复、提高黏膜屏障对攻击因子的防御功能，具有平衡正常菌群和局部止痛作用。...[查看全文]

头孢克肟颗粒为口服第三代头孢菌素，头孢克肟颗粒抗菌谱广，头孢克肟颗粒对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，头孢克肟颗粒特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，头孢克肟颗粒的作用机制为杀菌性的。...[查看全文]

头孢克肟颗粒为广谱抗生素，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏菌、沙雷氏菌、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为杀菌性的。适应症为支气管炎,支气管扩张,呼吸道感染,肺炎,肾盂肾炎,膀胱炎,尿道炎,胆囊炎,猩红热,中耳炎,鼻窦炎,耳鼻喉科,传染病科,消化内科,肾病内科,呼吸内科...[查看全文]

头孢克肟颗粒为口服第三代头孢菌素，头孢克肟颗粒抗菌谱广，头孢克肟颗粒对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，头孢克肟颗粒特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏属、沙雷氏属、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，头孢克肟颗粒的作用机制为杀菌性的。...[查看全文]