妇科疾病用药指导

来曲唑片适用于绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。来曲唑片的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗效果。各项临床前研究表明，来曲唑片对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑片的抗肿瘤作用更强。...[查看全文]

绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑片为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用，本品对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。...[查看全文]

芙瑞为乳腺癌病人的内分泌用药，适合雌激素受体阳性的病人，一般服用5年，对对阴性的并没有什么作用。来曲唑片经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑片2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑片浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑片的蓄积，来曲唑片与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。...[查看全文]

消费者喜欢网上咨询购买药物，是因为网站上药品种类覆盖范围广，方便对比，购买方便。还可以送货上门，节省时间。药监部门提醒市民，如需在网上咨询购买药品，务必去正规的网上药店，若发现质量问题，可及时追溯并得到适当处理。假如从一些无资质的网上药店购买药品，消费者的合法权益很难得到保障。...[查看全文]

来曲唑片(letrozle，LE)为人工合成三苯三唑类衍生物，是一种口服的、具有高度特异性的非甾体类第三代芳香化酶抑制剂。主要用于雌激素依赖性肿瘤，尤其是乳腺癌的治疗。随着对其特殊作用机制的认识，越来越多的临床研究表明，LE在促排卵中发挥重要作用。目前临床上最常用促排卵药物有氯米芬(CC)和促性腺激素(Gn)，包括人绝经期促性腺激素(HMG)和卵泡刺激素(FSH)。但CC由于抗雌激素作用，使宫颈黏液质量差、子宫内膜薄、卵泡未破裂黄素化等，致高排卵率低妊娠率;Gn则有高多胎率、卵巢过度刺激综合征(OHSS)及费用高等缺点。而LE用于促排卵，不良反应小、促排卵效果好，已引起广泛关注。...[查看全文]

随机分组试验表明，每天口服来曲唑片2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑片的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加(2%～8%)为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。...[查看全文]

芙瑞来曲唑片为白色或类白色片剂。本品经胃肠道迅速吸收，适用于抗雌激素治疗无效的绝经后晚期乳腺癌患者。芙瑞来曲唑片是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。...[查看全文]

确实，来曲唑片作为肿瘤科用药，确实是主要治疗弗隆来曲唑片适用于治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性，或受体状况不明的晚期乳腺癌患者，而这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。...[查看全文]

来曲唑片是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑片抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑片为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用，本品对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。...[查看全文]

首先，体内外研究显示，芙瑞(来曲唑片)能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。...[查看全文]