坐骨神经痛用药指导

本品口服完全吸收，单次口服4mg后在2.5h(Tmax)血浆峰浓度（Cmax）为280μg/L。本品与食物同时服用，延迟氯诺昔康的吸收，Tmax从1.5h增加到2.3h，AUC减少约15%。氯诺昔康与血浆蛋白高度结合（99.7%）,口服表观分布容积为0.1-0.2L/kg。氯诺昔康能够进入外周血管间隙，在类风湿性关节炎病人膝关节的滑液中有分布。在人体，氯诺昔康主要在肝脏被代谢成无活性的5-羟基氯诺昔康。通过在尿液（42%）和粪便（51%）排除。本品体内半衰期非常短，其终末血浆排除半衰期（t1/2β）是3-5小时，多次重复给药不会在体内蓄积。年龄和肾功能不影响药代动力学参数，但在肝功能损害的病人使用时观察到有主要代谢物蓄积现象，严重的肾功能不全病人使用时会增高肝肠循环。...[查看全文]

氯诺昔康分散片的注意事项是：...[查看全文]

氯诺昔康分散片的主要成份：本品主要成份为氯诺昔康。辅料为：十二烷基硫酸钠、微晶纤维素、阿斯帕坦、枸橼酸、羧甲基淀粉钠、4%PVP-K30、硬脂酸镁、微粉硅胶。化学名：6-氯-4-羟基-2-甲基-3-（2-吡啶胺基甲酰基）-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物。...[查看全文]

美索巴莫片口服后血液药物达峰时间(tmax)为2小时，美索巴莫片的消除半衰期(t1/2)为0.9～2小时。美索巴莫片具有抑制与骨骼肌痉挛有关的神经突触反射，美索巴莫片有抗士的宁和电刺激所致惊厥的作用，美索巴莫片并有解痛、镇痛、抗炎作用。...[查看全文]

美索巴莫片为肌肉松弛药，美索巴莫片用于关节肌肉扭伤、腰肌劳损、坐骨神经痛等病症。美索巴莫片连服3日，美索巴莫片在尿中检中1%以下的原形药物和10%的代谢产物，美索巴莫片停药后尿中未见其原形或代谢产物排出。美索巴莫片为中枢性肌肉松弛剂，美索巴莫片对中枢神经系统有选择作用，美索巴莫片特别对脊髓中神经元作用明显。...[查看全文]

美索巴莫片为白色片。美索巴莫片为肌肉松弛药，美索巴莫片用于关节肌肉扭伤、腰肌劳损、坐骨神经痛等病症。美索巴莫片连服3日，美索巴莫片在尿中检中1%以下的原形药物和10%的代谢产物，美索巴莫片停药后尿中未见其原形或代谢产物排出。...[查看全文]

美索巴莫片为中枢性肌肉松弛剂，美索巴莫片对中枢神经系统有选择作用，美索巴莫片特别对脊髓中神经元作用明显。美索巴莫片具有抑制与骨骼肌痉挛有关的神经突触反射，美索巴莫片有抗士的宁和电刺激所致惊厥的作用，美索巴莫片并有解痛、镇痛、抗炎作用。...[查看全文]

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美索巴莫片口服后血液药物达峰时间(tmax)为2小时，美索巴莫片的消除半衰期(t1/2)为0.9～2小时。美索巴莫片具有抑制与骨骼肌痉挛有关的神经突触反射，美索巴莫片有抗士的宁和电刺激所致惊厥的作用，美索巴莫片并有解痛、镇痛、抗炎作用。...[查看全文]