醋氯芬酸肠溶片药代动力学:1.吸收:本品口服吸收迅速且十分完全,生物利用度几乎达100,血药浓度达峰时间为用药后1.25至3小时,与食物同服达峰时间延长,但食物不影响其吸收程度。2.分布:本品蛋白结合率>99.7。可透入滑膜液,透入浓度可达血浆药物浓度的60,分布容积约30L。3.排泄:本品平均血浆消除半衰期为4~4.3小时,清除速率约为5L/h,有约2/3药物经羟基化代谢物结合形式通过尿排泄,排泄的原型药物仅占药物剂量的1。4.代谢:本品可能通过CYP2C9代谢为4-OH醋氯芬酸,该代谢物活性极微弱。在许多代谢物中,已检测到双氯芬酸和4-OH双氯芬酸。...
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