风湿骨科用药指导

吲哚美辛搽剂主要成分是吲哚美辛，其化学名为2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-醋酸，吲哚美辛(INN名称：Indometacin，USAN和BAN名称：Indomethacin)是一种非甾体抗炎药(NSAID)，可消炎止痛、治疗发热和缓解身体僵硬，作用机理是减少前列腺素的合成，减轻炎性反应。...[查看全文]

日本兴和株式会社是一家具有100多年历史的跨国集团公司，业务遍及全球几十个国家和地区。公司是日本知名的OTC和处方药生产厂家。...[查看全文]

吲哚美辛搽剂为前列腺素合成抑制剂，具有抗炎、镇痛作用。局部应用，其有效成份可穿透皮肤到达炎症区域，使炎性肿胀减轻、疼痛缓解。那么，吲哚美辛搽剂禁忌有哪些?...[查看全文]

吲哚美辛搽剂为非处方药。吲哚美辛搽剂中的吲哚美辛虽然毒副作用比较大，但是吲哚美辛搽剂为外用药，而且只用于完好皮肤的，相对来说还是比较安全的，而且吲哚美辛搽剂中的吲哚美辛含量比较低，仅为1%，在保证效果的同时做到安全性能最好。...[查看全文]

吲哚美辛搽剂主要成分为吲哚美辛。其化学名为：2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-醋酸。用于缓解局部疼痛，如肌肉痛、关节痛以及拉伤、扭伤和运动损伤引起的疼痛和肿胀，也可用于骨关节炎的对症治疗。...[查看全文]

美洛昔康在肝脏彻底生物转化。在尿中得到四种代谢产物，均没有药效学活性。主要代谢产物为5’-羧基美洛昔康(剂量的60%)是由中间产物5‘-羟甲基美洛昔康氧化形成的，后者也有较少程度的排出(剂量的9%)。体外试验显示CYP2C9在代谢途径中起重要作用，而CYP3A4同工酶的贡献较少。患者的过氧化物酶活性可能与另外两个代谢物的形成有关，它们分别占服用剂量的16%和4%。...[查看全文]

美洛昔康几乎完全与血浆蛋白结合，主要为白蛋白(99%)。美洛昔康能穿透进入滑液，浓度接近在血浆中的一半。分布体积小.平均为11升。个体间差异可达到30-40%。...[查看全文]

【注意事项】...[查看全文]

通过肾前列腺素介导的作用非类固醇抗炎药会增加环孢菌素的肾毒性。在合用期间要测定肾功能。对老年患者尤其需要仔细监测肾功能。...[查看全文]

同时使用几种非类固醇抗炎药可能通过协同作用增加胃肠道溃疡和出血的可能性。不推荐美洛昔康和其它非类固醇抗炎药合用。...[查看全文]