风湿骨科
解释：风湿骨病主要是由于风寒引起的血液循环不通畅，致使包括肌、韧带、滑囊、筋膜的营养供给不良导致的疾病。关节病变除有疼痛外尚伴有肿胀和活动障碍，呈发作与缓解交替的慢性病程，部分患者且可出现关节致残和内脏功能衰竭。
本栏目为您详细介绍常见的风湿骨科类疾病的相关用药指导，包括药品的用法用量、注意事项、禁忌症等相关文章，为您合理用药提供参考。具体的用药注意事项建议在专业药师或医生指导下使用。
风湿骨科用药指导
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美洛昔康属非甾体抗炎药，适用于类风湿性关节炎、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的治疗。和常见的布洛芬是一个类型的药物。...[查看全文]
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美洛昔康片成分主要成分为美洛昔康，化学名称：4—羟基—2—甲基—N—(5—甲基—2—噻唑基)—2H—1，2—苯并噻嗪—3—甲酰胺—1，1—二氧化物...[查看全文]
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美洛昔康是烯醇酸类的一种非类固醇消炎镇痛药(NSAID)，在动物试验中显示出消炎、止痛和退热的性质。美洛昔康对于所有标准炎症模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成。...[查看全文]
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美洛昔康是烯醇酸类的一种非类固醇消炎镇痛药(NSAID)，在动物试验中显示出消炎、止痛和退热的性质。美洛昔康对于所有标准炎症模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成，这是上述作用的共同机制。...[查看全文]
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美洛昔康是烯醇酸类的一种非类固醇消炎镇痛药(NSAID)，在动物试验中显示出消炎、止痛和退热的性质。美洛昔康对于所有标准炎症模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成，这是上述作用的共同机制。对比其在大鼠身上的致溃疡剂量和对佐剂性关节炎的有效消炎剂量，美洛昔康较其它典型的NSAIDs具有明显扩大的安全范围。在体内，美洛昔康对炎症部位的前列腺素生物合成的抑制作用强于对胃粘膜或肾脏的前列腺素生物合成。这一安全方面的提高是因为美洛昔康选择性抑制COX-2比选择性抑制COX-1的作用强。...[查看全文]
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美洛昔康是烯醇酸类的一种非类固醇消炎镇痛药(NSAID)，在动物试验中显示出消炎、止痛和退热的性质。美洛昔康对于所有标准炎症模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成，这是上述作用的共同机制。...[查看全文]
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美洛昔康是烯醇酸类的一种非类固醇消炎镇痛药(NSAID)，在动物试验中显示出消炎、止痛和退热的性质。美洛昔康对于所有标准炎症模型都具有消炎活性。美洛昔康能抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成，这是上述作用的共同机制。...[查看全文]
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美洛昔康片主要成分为美洛昔康...[查看全文]
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美洛昔康片是烯醇酸类的一种非类固醇消炎镇痛药(NSAID)。为淡黄色或黄色片或薄膜衣片，除去膜衣后显淡黄色或黄色，使用于类风湿性关节炎的症状治疗，疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。...[查看全文]
