风湿骨科用药指导

本品口服完全吸收，单次口服4mg后在2.5h(Tmax)血浆峰浓度（Cmax）为280μg/L。本品与食物同时服用，延迟氯诺昔康的吸收，Tmax从1.5h增加到2.3h，AUC减少约15%。氯诺昔康与血浆蛋白高度结合（99.7%）,口服表观分布容积为0.1-0.2L/kg。氯诺昔康能够进入外周血管间隙，在类风湿性关节炎病人膝关节的滑液中有分布。在人体，氯诺昔康主要在肝脏被代谢成无活性的5-羟基氯诺昔康。通过在尿液（42%）和粪便（51%）排除。本品体内半衰期非常短，其终末血浆排除半衰期（t1/2β）是3-5小时，多次重复给药不会在体内蓄积。年龄和肾功能不影响药代动力学参数，但在肝功能损害的病人使用时观察到有主要代谢物蓄积现象，严重的肾功能不全病人使用时会增高肝肠循环。...[查看全文]

氯诺昔康分散片的用法用量是急性轻度或中度疼痛：每日剂量为8-16mg(1-2片)；仅一次使用时，服用1或2片。如反复用药，每日最大剂量为16mg。最好分为每日2次，每次1片。风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症：每日剂量为16mg，推荐每次1片，每日2次。最大剂量每日不得超过16mg(2片)。须遵从医嘱服用。...[查看全文]

氯诺昔康分散片为黄色片，可用于急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。氯诺昔康为非甾体类消炎镇痛药，系噻嗪类衍生物。它通过抑制环氧合酶(COX)的活性来抑制前列腺素合成，具有较强的镇痛和抗炎作用。动物体内安全性研究显示，本品的毒性特征与其对环氧合酶的抑制作用一致，消化道和肾脏是对毒性最敏感的器官。...[查看全文]

氯诺昔康分散片为黄色片。氯诺昔康分散片可用于急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。...[查看全文]

氯诺昔康分散片的辅料为十二烷基硫酸钠、微晶纤维素、阿斯帕坦、枸橼酸、羧甲基淀粉钠、4%PVP-K30、硬脂酸镁、微粉硅胶。氯诺昔康属于非甾体类抗炎镇痛药，具有较强的镇痛和抗炎作用。临床上用于各种急性轻度至中度疼痛和风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。...[查看全文]

氯诺昔康分散片用于术后急性疼痛、外伤引起的中-重度疼痛、急性坐骨神经痛和腰痛、癌症疼痛；用于慢性腰痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的治疗；作为偏头痛的预防药物。...[查看全文]

氯诺昔康为非甾体类消炎镇痛药，系噻嗪类衍生物。它通过抑制环氧合酶（COX）的活性来抑制前列腺素合成，具有较强的镇痛和抗炎作用。动物体内安全性研究显示，本品的毒性特征与其对环氧合酶的抑制作用一致，消化道和肾脏是对毒性最敏感的器官。...[查看全文]

氯诺昔康分散片最常见的不良反应为头晕，头痛和胃肠道反应。氯诺昔康分散片与西咪替丁合用时注意下调剂量；氯诺昔康分散片与格列本脲、华法令、锂盐、呋塞米或噻嗪类利尿药及地高辛合用时，应调整它们的用量。肝、肾功能不全者亦应调整用量。哮喘患者、凝血障碍者慎用。...[查看全文]

氯诺昔康分散片的批准文号是国药准字H20070206，生产企业是长春远大国奥制药有限公司。长春远大国奥制药有限公司坐落于长春市高新技术产业开发区，始建于1995年1月。公司经过10余年的不懈努力奋斗、充实和积累，现已成为一家集特色中药品种、生化药物品种生产、销售为一体的高新技术现代化制药企业。...[查看全文]

氯诺昔康分散片的禁忌是患有消化性溃疡和出血性疾病，严重肝肾功能不全，肾功能衰竭、血小板明显降低以及对本品成份过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。...[查看全文]