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消化不良用药指导

  • 药物作为维护人类健康的特殊物品,在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制,参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。对药品的使用者,也就是药品消费者来说,获得和使用某些药品也不是任意的。根据消费者获得和使用药品的权限,目前国际均将药品分成处方药和非处方药。...[查看全文]
  • 激素类药物就是以人体或动物激素(包括与激素结构、作用原理相同的有地塞米松是常见的口服激素类药物机物)为有效成分的药物。...[查看全文]
  • 西药指西医用的药物,一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成;包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药由于有效成分多为单一的或者少量的单体物质组成,成分明显、疗效确切,见效快。...[查看全文]
  • 多酶片成分是胰酶300毫克、胃蛋白酶13毫克。辅料为蔗糖、丙烯酸树脂、邻苯二甲酸二乙酯、蓖麻油、吐温-80、滑石粉。着色剂:胭脂红。用于消化不良、食欲缺乏。胰酶中含有胰脂肪酶、胰淀粉酶、胰蛋白酶,胰脂肪酶能使脂肪分解为甘油及脂肪酸,胰淀粉酶能使淀粉转化为糖,胰蛋白酶能使蛋白质转化为蛋白胨;胃蛋白酶能使蛋白质转化为蛋白朊及蛋白胨。二者合用,可促进消化,增进食欲。...[查看全文]
  • 药理毒理:胰酶中含有胰脂肪酶、胰淀粉酶,胰蛋白酶、胰脂肪酶能使脂肪分解为甘油及脂肪酸,胰淀粉酶能使淀粉转化为糖,胰蛋白酶能使蛋白质转化为蛋白胨;胃蛋白酶能使蛋白质转化为蛋白及蛋白胨。二者合用,可促进消化,增进食欲。...[查看全文]
  • 盐酸伊托必利分散片口服后吸收迅速,盐酸伊托必利分散片给药后约30分钟可达峰值血药浓度,盐酸伊托必利分散片的半衰期约为6小时。盐酸伊托必利分散片多次口服给药时,盐酸伊托必利分散片的血清中药物浓度与单次给药时相同。盐酸伊托必利分散片原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。盐酸伊托必利分散片多次给药时,排泄率与单次给药无明显差异。盐酸伊托必利分散片据文献报道,盐酸伊托必利分散片动物口服吸收后主要分布在肝脏、肾脏及消化系统,较少在中枢神经系统分布;十二指肠内给药时,盐酸伊托必利分散片在胃肌肉层中的药物浓度是血液中药物浓度的两倍。...[查看全文]
  • 盐酸伊托必利分散片具有良好的胃动力作用,盐酸伊托必利分散片可以增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,盐酸伊托必利分散片并有抑制呕吐的作用。盐酸伊托必利分散片多次口服给药时,盐酸伊托必利分散片的血清中药物浓度与单次给药时相同。盐酸伊托必利分散片原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。盐酸伊托必利分散片多次给药时,排泄率与单次给药无明显差异。...[查看全文]
  • 盐酸伊托必利分散片口服后吸收迅速,盐酸伊托必利分散片给药后约30分钟可达峰值血药浓度,盐酸伊托必利分散片的半衰期约为6小时。盐酸伊托必利分散片多次口服给药时,盐酸伊托必利分散片的血清中药物浓度与单次给药时相同。盐酸伊托必利分散片原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。盐酸伊托必利分散片多次给药时,排泄率与单次给药无明显差异。盐酸伊托必利分散片据文献报道,盐酸伊托必利分散片动物口服吸收后主要分布在肝脏、肾脏及消化系统,较少在中枢神经系统分布;十二指肠内给药时,盐酸伊托必利分散片在胃肌肉层中的药物浓度是血液中药物浓度的两倍。...[查看全文]
  • 盐酸伊托必利分散片通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放,盐酸伊托必利分散片通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解,盐酸伊托必利分散片具有增强胃、十二指肠动力。盐酸伊托必利分散片具有良好的胃动力作用,盐酸伊托必利分散片可以增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空,盐酸伊托必利分散片并有抑制呕吐的作用。...[查看全文]
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