胃溃疡用药指导

兰索拉唑肠溶胶囊转移到胃粘膜壁细胞的酸分泌细管后，在酸性条件下，转变为活性体结构，此种活性物与质子泵((H++K+)-ATPase)的SH基结合，从而抑制该酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。而且兰索拉唑肠溶胶囊的适应症是胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)。...[查看全文]

其实兰索拉唑肠溶胶囊属于一种质子泵抑制剂，而质子泵抑制剂在长期抑制胃酸分泌的同时，可使血浆胃泌素反馈性升高(在正常情况下，低胃酸时可促使刺激胃酸分泌的胃泌素增加)，导致肠嗜铬细胞增生，甚至发展成类癌，这已在大鼠动物实验中证实。但在人类研究中，尚未发现反馈性血浆胃泌素升高具有临床意义。...[查看全文]

兰索拉唑肠溶胶囊副作用表现如下：...[查看全文]

达克普隆(兰索拉唑肠溶胶囊)主要是是新型质子泵制剂，具有强力和持久的抑制胃酸分泌作用。通过抑制胃粘膜壁细胞的质子泵，即抑制H+-K+-ATP酶的活性，从而强有力并持久地抑制胃酸分泌，用于治疗胃溃疡，十二指肠溃疡，每天服用1次即能迅速且有很高的治疗比率，对吻合部溃疡，返流性食道炎亦有效。...[查看全文]

埃索美拉唑镁肠溶片为质子泵抑制剂，常与抗菌药物联合使用，组成三联或四联疗法，治疗消化道溃疡。兰索拉唑为新型的抑制胃酸分泌的药物，它作用于胃壁细胞的H-K-ATP酶，使壁细胞的H不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少。一般而言，两者的作用是差不多的，因此可以起相互替代作用。但是具体的选择哪种药比较好，还需要根据个人具体情况而定，患者朋友们最好还是去咨询一下消化科医生，再做决定吧。...[查看全文]

兰索拉唑肠溶胶囊达克普隆说明书内容如下：...[查看全文]

兰索拉唑肠溶胶囊中的兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。于空腹或餐后对健康成人(6例)经口给予1次30mg的药量时，血中主要检测到药物原形，其代谢物亦可测得。空腹服药的Tmax为2.2±0.4h，Cmax为1，038±323ng/ml，T1/2为1.44±0.94h，AUC为3，890±2，484ng·h/ml。餐后服药的Tmax为3.5±0.8h，Cmax为679±359ng/ml，T1/2为1.60±0.90h，AUC为3，319±2，651ng·h/ml。...[查看全文]

研究证明，兰索拉唑肠溶胶囊拥有优秀的药理作用。兰索拉唑肠溶胶囊是新型的质子泵抑制剂。兰索拉唑因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基，使其生物利用度较奥美拉唑提高30%以上，亲脂性也强于奥美拉唑，因此该品在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效，对HP的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。因此，兰索拉唑肠溶胶囊作为奥美拉唑升级换代产品，抑酸作用更快、更强、更持久，是胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。...[查看全文]

兰索拉唑肠溶胶囊对胰岛素刺激引起的酸分泌：于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，可明显地抑制由胰岛素引起的酸分泌。3)对夜间的酸分泌：于健康成人，1天1次兰索拉唑30mg口服给药，连续7天，具有明显地抑制夜间胃酸分泌的作用。...[查看全文]

兰索拉唑肠溶胶囊的作用有：(H++K+)-ATPase活性抑制作用。兰索拉唑可抑制狗胃粘膜内微粒体的(H++K+)-ATPase活性(体外实验);壁细胞酸生成抑制作用。兰索拉唑对狗胃粘膜离体壁细胞由组胺、乙酰胆碱及胃泌素的刺激所产生的酸分泌，皆具有抑制作用(体外实验);胃酸分泌抑制作用。...[查看全文]