胃溃疡用药指导

奥美拉唑肠溶胶囊不良反应：本品耐受性较好，不良反应可能包括：...[查看全文]

本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。...[查看全文]

药物都有自己的有效期，不同的药物有效期的时间是不一样的，那么，奥美拉唑肠溶胶囊的有效期一般是多久？...[查看全文]

奥美拉唑肠溶胶囊主要成份：为奥美拉唑。化学名：S-甲氧基-2-（（（4-甲氧基-3，S-二甲基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1H-苯并咪唑。...[查看全文]

每一种药物都是由不同的成分组成的，那么，奥美拉唑肠溶胶囊的主要成分是什么？...[查看全文]

每种药都有适合自己使用的一个群，那么，孕妇可以服用奥美拉唑肠溶胶囊吗？...[查看全文]

口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。...[查看全文]

口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。...[查看全文]

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