十二指肠溃疡用药指导

奥美拉唑肠溶片主要成分为奥美拉唑。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5-3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘，通常单剂量生物利用度约36%，多剂量可增至约60%，血浆蛋白结合率为85-95%，血浆半衰期为0.5-1小时，慢性肝病患者为3小时。...[查看全文]

奥美拉唑肠溶片的主要成份是奥美拉唑，其化学名称为：5-甲氧基-2-｛｜（4-甲氧基-3，5-二甲基-2吡啶基基）-甲基｜-亚基｜-1H-苯并咪唑。分子式：C17H19N3O3S。分子量：345.41。...[查看全文]

奥美拉唑肠溶片的主要成份是奥美拉唑，其化学名称为：5-甲氧基-2-｛｜（4-甲氧基-3，5-二甲基-2吡啶基基）-甲基｜-亚基｜-1H-苯并咪唑。分子式：C17H19N3O3S。分子量：345.41。...[查看全文]

兰索拉唑片为新型的抑制胃酸分泌的药物，兰索拉唑片作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，兰索拉唑片可以使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，兰索拉唑片临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）的治疗，疗效显著，兰索拉唑片对幽门螺杆菌有抑制作用。...[查看全文]

兰索拉唑片口服后1小时左右可在血中检出，兰索拉唑片的达峰时间为3.6小时，兰索拉唑片吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。兰索拉唑片从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。兰索拉唑片主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。...[查看全文]

兰索拉唑片为新型的抑制胃酸分泌的药物，兰索拉唑片作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，兰索拉唑片可以使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少，兰索拉唑片临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）的治疗，疗效显著，兰索拉唑片对幽门螺杆菌有抑制作用。...[查看全文]

兰索拉唑片为肠溶片，除去包衣后显白色或类白色。兰索拉唑片用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）综合征（胃泌素瘤）。...[查看全文]

兰索拉唑片口服后1小时左右可在血中检出，兰索拉唑片的达峰时间为3.6小时，兰索拉唑片吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。兰索拉唑片为新型的抑制胃酸分泌的药物，兰索拉唑片作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，兰索拉唑片可以使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少。...[查看全文]

兰索拉唑片口服后1小时左右可在血中检出，兰索拉唑片的达峰时间为3.6小时，兰索拉唑片吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。兰索拉唑片从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。兰索拉唑片主要在肝脏被代谢，大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。...[查看全文]

兰索拉唑片口服后1小时左右可在血中检出，兰索拉唑片的达峰时间为3.6小时，兰索拉唑片吸收相半衰期为1.3小时，消除相半衰期为2.1小时。兰索拉唑片为新型的抑制胃酸分泌的药物，兰索拉唑片作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶，兰索拉唑片可以使壁细胞的H+不能转运到胃中去，以致胃液中胃酸量大为减少。...[查看全文]