十二指肠溃疡用药指导

雷贝拉唑钠肠溶片和泮托拉唑钠肠溶片的信息：...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶片口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶片的主要成分是泮托拉唑钠，泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌，与奥美拉唑和兰索拉唑相比，泮托拉唑钠对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱，适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶胶囊适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)，反流性食管炎和卓-艾氏综合症。泮托拉唑钠肠溶胶囊泮托拉唑钠肠溶胶囊能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。泮托拉唑钠肠溶胶囊不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶胶囊当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时，泮托拉唑钠肠溶胶囊的代谢途径可以通过第II酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。泮托拉唑钠肠溶胶囊无致突变、致癌和致畸作用。泮托拉唑钠肠溶胶囊与其他药物伍用时，泮托拉唑钠肠溶胶囊具有药物间相互作用小的优点。泮托拉唑钠肠溶胶囊通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，泮托拉唑钠肠溶胶囊同时也可以通过第II系统进行代谢。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶胶囊为胃壁细胞质子泵抑制剂，泮托拉唑钠肠溶胶囊在中性和弱酸性条件下相对稳定，泮托拉唑钠肠溶胶囊在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。泮托拉唑钠肠溶胶囊能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。泮托拉唑钠肠溶胶囊不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶胶囊不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。泮托拉唑钠肠溶胶囊与其他药物伍用时，泮托拉唑钠肠溶胶囊具有药物间相互作用小的优点。泮托拉唑钠肠溶胶囊通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，泮托拉唑钠肠溶胶囊同时也可以通过第II系统进行代谢。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶胶囊当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时，泮托拉唑钠肠溶胶囊的代谢途径可以通过第II酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。泮托拉唑钠肠溶胶囊无致突变、致癌和致畸作用。泮托拉唑钠肠溶胶囊与其他药物伍用时，泮托拉唑钠肠溶胶囊具有药物间相互作用小的优点。泮托拉唑钠肠溶胶囊通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，泮托拉唑钠肠溶胶囊同时也可以通过第II系统进行代谢。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶胶囊具有较高的生物利用度，泮托拉唑钠肠溶胶囊首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。泮托拉唑钠肠溶胶囊静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1∶2。泮托拉唑钠肠溶胶囊口服40mg时的tmax为2～4小时，Cmax约为2～3？g/ml，消除半衰期约为1.1小时。泮托拉唑钠肠溶胶囊约80%的口服或静注本品的代谢物经尿中排泄，泮托拉唑钠肠溶胶囊对肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。t1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶胶囊具有较高的生物利用度，泮托拉唑钠肠溶胶囊首次口服时即可以达到70%～80%，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。泮托拉唑钠肠溶胶囊静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1∶2。泮托拉唑钠肠溶胶囊口服40mg时的tmax为2～4小时，Cmax约为2～3？g/ml，消除半衰期约为1.1小时。泮托拉唑钠肠溶胶囊约80%的口服或静注本品的代谢物经尿中排泄，泮托拉唑钠肠溶胶囊对肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。t1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。...[查看全文]