十二指肠溃疡用药指导

【药品名称】...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶片口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1～5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H＋K＋－ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌，与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本品对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱。...[查看全文]

三种组份单独给药时的相关药理作用如下：枸橼酸铋钾片（白色片）：在胃酸条件下产生沉淀，形成弥散性的保护层覆盖于溃疡面上，促进溃疡黏膜再生和溃疡愈合。本品还具有降低胃蛋白酶的活性、增加粘蛋白分泌、促进黏膜释放PGE2等作用。与抗生素联用，根除胃幽门螺杆菌。...[查看全文]

三种组份单独给药时的相关药理作用如下：枸橼酸铋钾片（白色片）：在胃酸条件下产生沉淀，形成弥散性的保护层覆盖于溃疡面上，促进溃疡黏膜再生和溃疡愈合。本品还具有降低胃蛋白酶的活性、增加粘蛋白分泌、促进黏膜释放PGE2等作用。与抗生素联用，根除胃幽门螺杆菌。...[查看全文]

本品的复合组方是根据1994年世界胃肠病学术大会推荐的根除幽门螺杆菌（Hp）的方案制定的。自1982年分离和培养出Hp以来,人们的研究不断深入，发现Hp与消化性溃疡及慢性胃炎的发生和复发有着密切的关系。只有根除Hp才能降低溃疡的复发率。国内外大量的临床应用证明上述铋剂与两种抗菌药物联合使用不仅对Hp根除率可达80～90%,而且还可降低Hp对各组份单独使用时的耐药发生率。...[查看全文]

克拉霉素片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。克拉霉素片适用于鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎；下呼吸道感染：包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎；皮肤感染，脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。...[查看全文]

克拉霉素片口服后经胃肠道迅速吸收，克拉霉素片的生物利用度(F)为55%。克拉霉素片对食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。克拉霉素片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；克拉霉素片每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，克拉霉素片代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，克拉霉素片的药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。克拉霉素片在体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。克拉霉素片在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。...[查看全文]

不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。...[查看全文]

克拉霉素片口服后经胃肠道迅速吸收，克拉霉素片的生物利用度(F)为55%。克拉霉素片对食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。克拉霉素片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；克拉霉素片每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，克拉霉素片代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，克拉霉素片的药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。克拉霉素片在体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。克拉霉素片在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。...[查看全文]