肠胃用药用药指导

奥美拉唑肠溶胶囊的耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶(ALT，AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。...[查看全文]

奥美拉唑肠溶胶囊用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。奥美拉唑肠溶胶囊通过小肠吸收后，经血液循环，在胃壁浓集，从而抑制胃酸。口服用温开水送服。必须整粒吞服，不可咀嚼或压碎，更不可压碎于食物中服用。...[查看全文]

奥美拉唑肠溶胶囊用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。口服奥美拉唑肠溶胶囊后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。...[查看全文]

奥美拉唑肠溶胶囊的主要成分是奥美拉唑，而奥美拉唑1988年由阿斯特拉开发成功，并在瑞士首先上市，1989年通过FDA批准在美国上市，商品名为“洛赛克”。目前是阿斯利康公司旗下的主要品种之一。奥美拉唑曾于1998、1999和2000年连续3年成为全球畅销药之冠，是20世纪消化系统用药中的又一个里程碑产品。奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。...[查看全文]

奥美拉唑肠溶胶囊主要成分为奥美拉唑。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5-3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘，通常单剂量生物利用度约36%，多剂量可增至约60%，血浆蛋白结合率为85-95%，血浆半衰期为0.5-1小时，慢性肝病患者为3小时。...[查看全文]

奥美拉唑肠溶胶囊适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。奥美拉唑为质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶胶囊为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此奥美拉唑肠溶胶囊对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。...[查看全文]

不同品牌的产品之前会有一些差别的，规格也就是主要成分的含量可能不一样，也可能在起效时间长短上有差别，毕竟不同厂家的药虽然主要成分一样，但是其他辅料什么的是不一样的。但是就药效来说，是一样的。同一种品名的药品，全国可能几百个厂家都在生产，药店和医院不可能每个厂家的都进货，最多也是代表性的选上其中几种。...[查看全文]

奥美拉唑肠溶胶囊化学结构为(5一methoxyl一2((4一methoxy一3，5一dimethyl一2一pyridiny1)methy1)sulfiny1)benzimidaol，属苯并眯唑类衍生物。...[查看全文]

奥美拉唑肠溶胶囊适用于消化性溃疡(胃、十二指肠)、反流行食管炎和卓-艾氏综合症(胃泌素瘤)。口服奥美拉唑肠溶胶囊后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。奥美拉唑肠溶胶囊是质子泵抑制剂，为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此奥美拉唑肠溶胶囊对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。...[查看全文]

喉咽反流是由于胃内容物返流到咽部，刺激损伤咽部粘膜并引起相应的症状。...[查看全文]