肠胃用药用药指导

它的主要成份是泮托拉唑钠。化学名：5-二氟甲氧基-2-[[(3，4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物。分子C16H14F2N3NaO4S·；H2O分子量：423.38。其性状为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。药物相互作用为泮托拉唑与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。药物过量：大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。...[查看全文]

熊脱氧胆酸为白色结晶粉末，无臭，味苦。几乎不溶于水，易溶于乙醇和冰醋酸，微溶于仿，在乙醚中极微溶解。为白色片。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶片(潘舒泰克)的主要成份为泮托拉唑钠。适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。那么，泮托拉唑钠肠溶片(潘舒泰克)的禁忌是什么呢？...[查看全文]

禁忌：...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶片(潘舒泰克)适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。但服用过量的泮托拉唑钠肠溶片(潘舒泰克)可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。...[查看全文]

潘舒泰克（泮托拉唑钠肠溶片）的吸收作用：潘舒泰克（泮托拉唑钠肠溶片）口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶片(当止)为肠溶衣片,除去包衣后显白色或类白色。药品包装用复合膜。7片/板×1板/盒。批准文号为国药准字H20093367。那么泮托拉唑钠肠溶片(当止)与哪些药物会产生相互作用？...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶片的成分和性状，以及作用是不同的，具体请看下面。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶片(潘舒泰克)的主要成份为泮托拉唑钠。适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。那么，泮托拉唑钠肠溶片(潘舒泰克)的注意事项是什么呢？...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶片的主要成分是泮托拉唑钠，泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌，与奥美拉唑和兰索拉唑相比，泮托拉唑钠对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱。...[查看全文]