肠胃用药用药指导

奥沙拉秦钠胶囊在胃及小肠中不被吸收也不分解，奥沙拉秦钠胶囊到达结肠部位后其偶氮键在细菌作用下断裂，奥沙拉秦钠胶囊分解为二分子5-氨基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜，奥沙拉秦钠胶囊抑制前列腺素合成，奥沙拉秦钠胶囊抑制炎症介质白三烯的形成，奥沙拉秦钠胶囊降低肠壁细胞膜的通透性，奥沙拉秦钠胶囊减轻肠粘膜水肿。...[查看全文]

奥沙拉秦钠胶囊在胃及小肠中不被吸收也不分解，奥沙拉秦钠胶囊到达结肠部位后其偶氮键在细菌作用下断裂，奥沙拉秦钠胶囊分解为二分子5-氨基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜，奥沙拉秦钠胶囊抑制前列腺素合成，奥沙拉秦钠胶囊抑制炎症介质白三烯的形成，奥沙拉秦钠胶囊降低肠壁细胞膜的通透性，奥沙拉秦钠胶囊减轻肠粘膜水肿。...[查看全文]

奥沙拉秦钠胶囊在胃及小肠中不被吸收也不分解，奥沙拉秦钠胶囊到达结肠部位后其偶氮键在细菌作用下断裂，奥沙拉秦钠胶囊分解为二分子5-氨基水杨酸并作用于结肠炎症粘膜，奥沙拉秦钠胶囊抑制前列腺素合成，奥沙拉秦钠胶囊抑制炎症介质白三烯的形成，奥沙拉秦钠胶囊降低肠壁细胞膜的通透性，奥沙拉秦钠胶囊减轻肠粘膜水肿。...[查看全文]

奥沙拉秦钠胶囊以活性成分5-氨基水杨酸替代柳氮磺吡啶中无活性的磺胺吡啶，奥沙拉秦钠胶囊通过偶氮键连接两分子5-氨基水杨酸，奥沙拉秦钠胶囊提高了疗效，降低了不良反应发生率。奥沙拉秦钠胶囊中的5-氨基水杨酸是治疗溃疡性结肠炎的有效成分，奥沙拉秦钠胶囊口服5-氨基水杨酸后在小肠被吸收，乙酰化后随尿排出，奥沙拉秦钠胶囊不能到达结肠部位。...[查看全文]

奥沙拉秦钠胶囊原形很少被吸收，奥沙拉秦钠胶囊口服剂量的99%到达结肠，全身吸收少。奥沙拉秦钠胶囊人口服15mg/kg后1～2小时血药浓度达峰值2～4mg/L，奥沙拉秦钠胶囊24小时后仍有少量存留在血液中。奥沙拉秦钠胶囊表观分布容积(Vd)约6L，奥沙拉秦钠胶囊的蛋白结合率高。奥沙拉秦钠胶囊的有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药浓度的1000倍。奥沙拉秦钠胶囊及其代谢物主要通过尿和粪便排出体外。...[查看全文]

奥沙拉秦钠胶囊用于轻中度急慢性溃疡性结肠炎的治疗。奥沙拉秦钠胶囊口服急性毒性很低，小鼠LD50为5000mg/kg，狗LD50为3000mg/kg；奥沙拉秦钠胶囊的慢性毒性，奥沙拉秦钠胶囊对大鼠连续口服800mg/kg(约为人体维持剂量的40倍)一年，显示有骨盆扩张、肾小管出现沉积物及纤维化的毒性，狗连续口服1000mg/kg一年，病理组织学未见异常，偶见呕吐、大便松散和腹泻；奥沙拉秦钠胶囊长期毒性试验证明对大鼠无潜在致突变和致癌作用。奥沙拉秦钠胶囊对大鼠的生殖试验显示在100～400mg/kg/天的剂量范围内(约为人体维持剂量的5～20倍)不影响其生育力。...[查看全文]

奥沙拉秦钠胶囊用于轻中度急慢性溃疡性结肠炎的治疗。奥沙拉秦钠胶囊口服急性毒性很低，小鼠LD50为5000mg/kg，狗LD50为3000mg/kg；奥沙拉秦钠胶囊的慢性毒性，奥沙拉秦钠胶囊对大鼠连续口服800mg/kg(约为人体维持剂量的40倍)一年，显示有骨盆扩张、肾小管出现沉积物及纤维化的毒性，狗连续口服1000mg/kg一年，病理组织学未见异常，偶见呕吐、大便松散和腹泻；奥沙拉秦钠胶囊长期毒性试验证明对大鼠无潜在致突变和致癌作用。奥沙拉秦钠胶囊对大鼠的生殖试验显示在100～400mg/kg/天的剂量范围内(约为人体维持剂量的5～20倍)不影响其生育力。...[查看全文]

奥沙拉秦钠胶囊以活性成分5-氨基水杨酸替代柳氮磺吡啶中无活性的磺胺吡啶，奥沙拉秦钠胶囊通过偶氮键连接两分子5-氨基水杨酸，奥沙拉秦钠胶囊提高了疗效，降低了不良反应发生率。奥沙拉秦钠胶囊中的5-氨基水杨酸是治疗溃疡性结肠炎的有效成分，奥沙拉秦钠胶囊口服5-氨基水杨酸后在小肠被吸收，乙酰化后随尿排出，奥沙拉秦钠胶囊不能到达结肠部位。...[查看全文]

【药品名称】...[查看全文]

奥沙拉秦钠胶囊(帕斯坦)用于轻中度急慢性溃疡性结肠炎的治疗。...[查看全文]