肠胃用药用药指导

盐酸伊托必利分散片通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，盐酸伊托必利分散片通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，盐酸伊托必利分散片具有增强胃、十二指肠动力。盐酸伊托必利分散片具有良好的胃动力作用，盐酸伊托必利分散片可以增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，盐酸伊托必利分散片并有抑制呕吐的作用。...[查看全文]

盐酸伊托必利分散片通过对多巴胺D2受体的拮抗作用而增加乙酰胆碱的释放，盐酸伊托必利分散片通过对乙酰胆碱酶的抑制作用来抑制已释放的乙酰胆碱分解，盐酸伊托必利分散片具有增强胃、十二指肠动力。盐酸伊托必利分散片具有良好的胃动力作用，盐酸伊托必利分散片可以增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，盐酸伊托必利分散片并有抑制呕吐的作用。...[查看全文]

盐酸伊托必利分散片具有良好的胃动力作用，盐酸伊托必利分散片可以增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，盐酸伊托必利分散片并有抑制呕吐的作用。盐酸伊托必利分散片多次口服给药时，盐酸伊托必利分散片的血清中药物浓度与单次给药时相同。盐酸伊托必利分散片原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。盐酸伊托必利分散片多次给药时，排泄率与单次给药无明显差异。...[查看全文]

盐酸伊托必利分散片多次口服给药时，盐酸伊托必利分散片的血清中药物浓度与单次给药时相同。盐酸伊托必利分散片原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。盐酸伊托必利分散片多次给药时，排泄率与单次给药无明显差异。盐酸伊托必利分散片据文献报道，盐酸伊托必利分散片动物口服吸收后主要分布在肝脏、肾脏及消化系统，较少在中枢神经系统分布；十二指肠内给药时，盐酸伊托必利分散片在胃肌肉层中的药物浓度是血液中药物浓度的两倍。...[查看全文]

盐酸伊托必利分散片具有良好的胃动力作用，盐酸伊托必利分散片可以增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，盐酸伊托必利分散片并有抑制呕吐的作用。盐酸伊托必利分散片多次口服给药时，盐酸伊托必利分散片的血清中药物浓度与单次给药时相同。盐酸伊托必利分散片原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。盐酸伊托必利分散片多次给药时，排泄率与单次给药无明显差异。...[查看全文]

盐酸伊托必利分散片多次口服给药时，盐酸伊托必利分散片的血清中药物浓度与单次给药时相同。盐酸伊托必利分散片原形药物4-5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。盐酸伊托必利分散片多次给药时，排泄率与单次给药无明显差异。盐酸伊托必利分散片据文献报道，盐酸伊托必利分散片动物口服吸收后主要分布在肝脏、肾脏及消化系统，较少在中枢神经系统分布；十二指肠内给药时，盐酸伊托必利分散片在胃肌肉层中的药物浓度是血液中药物浓度的两倍。...[查看全文]

本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。...[查看全文]

奥美拉唑肠溶胶囊不良反应：本品耐受性较好，不良反应可能包括：...[查看全文]

奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用：1、奥美拉唑可使胃内呈碱性环境，使酮康唑和伊曲康唑等药物的吸收下降。...[查看全文]

不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。...[查看全文]