肠胃用药
解释：胃肠病是常见病多发病，总发病率约占人口的20%左右。年龄越大，发病率越高，特别是50岁以上的中老年入更为多见，男性高于女性，如不及时治疗，长期反复发作，极易转化为癌肿。胃肠病历来被医家视为疑难之证，一旦得病，应及时治疗、长期服药，才能控制或治愈。
本栏目为您详细介绍常见的肠胃用药类疾病的相关用药指导，包括药品的用法用量、注意事项、禁忌症等相关文章，为您合理用药提供参考。具体的用药注意事项建议在专业药师或医生指导下使用。
肠胃用药用药指导
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美沙拉秦栓剂为脂肪性基质制成的白色或淡黄色鱼雷型栓。美沙拉秦栓剂用于溃疡性结肠炎，直肠炎，克罗恩病(节段性回肠炎)。美沙拉秦栓剂的体外实验表明其对一些炎症介质（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和释放有抑制作用，美沙拉秦栓剂的作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化，来改善结肠粘膜炎症。美沙拉秦栓剂对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。...[查看全文]
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美沙拉秦栓剂对小鼠急性毒性实验表明，美沙拉秦栓剂腹腔注射LD50为743mg/kg，美沙拉秦栓剂口服LD50为888.2mg/kg。美沙拉秦栓剂的体外实验表明其对一些炎症介质（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和释放有抑制作用，美沙拉秦栓剂的作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化，来改善结肠粘膜炎症。...[查看全文]
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美沙拉秦栓剂对大鼠长期毒性实验表明，美沙拉秦栓剂低剂量（120mg/kg·d）和中剂量（240mg/kg·d）组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响；美沙拉秦栓剂的高剂量（360mg/kg·d）组尿蛋白有明显升高，但停药后可恢复正常。美沙拉秦栓剂的动物研究表明，美沙拉秦栓剂无致突变、致畸、致癌作用。美沙拉秦栓剂对小鼠急性毒性实验表明，美沙拉秦栓剂腹腔注射LD50为743mg/kg，美沙拉秦栓剂口服LD50为888.2mg/kg。...[查看全文]
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美沙拉秦栓剂对大鼠长期毒性实验表明，美沙拉秦栓剂低剂量（120mg/kg·d）和中剂量（240mg/kg·d）组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响；美沙拉秦栓剂的高剂量（360mg/kg·d）组尿蛋白有明显升高，但停药后可恢复正常。美沙拉秦栓剂的动物研究表明，美沙拉秦栓剂无致突变、致畸、致癌作用。美沙拉秦栓剂对小鼠急性毒性实验表明，美沙拉秦栓剂腹腔注射LD50为743mg/kg，美沙拉秦栓剂口服LD50为888.2mg/kg。...[查看全文]
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美沙拉秦栓剂肛塞后于直肠内溶解吸收。美沙拉秦栓剂在肠壁和肝脏主要经乙酰化代谢，美沙拉秦栓剂的消除半衰期为0.5小时至2小时，美沙拉秦栓剂的血浆蛋白结合率43％，美沙拉秦栓剂的乙酰化产物消除半衰期可达10小时，美沙拉秦栓剂的血浆蛋白结合率为75～83％。美沙拉秦栓剂对肾无直接刺激，美沙拉秦栓剂经肾排泄很少，美沙拉秦栓剂主要通过大肠排泄。...[查看全文]
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美沙拉秦栓剂的体外实验表明其对一些炎症介质（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和释放有抑制作用，美沙拉秦栓剂的作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化，来改善结肠粘膜炎症。美沙拉秦栓剂对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。...[查看全文]
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美沙拉秦栓剂对小鼠急性毒性实验表明，美沙拉秦栓剂腹腔注射LD50为743mg/kg，美沙拉秦栓剂口服LD50为888.2mg/kg。美沙拉秦栓剂的体外实验表明其对一些炎症介质（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和释放有抑制作用，美沙拉秦栓剂的作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化，来改善结肠粘膜炎症。...[查看全文]
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美沙拉秦栓剂对大鼠长期毒性实验表明，美沙拉秦栓剂低剂量（120mg/kg·d）和中剂量（240mg/kg·d）组对肝肾功能、血象、尿常规等均无明显影响；美沙拉秦栓剂的高剂量（360mg/kg·d）组尿蛋白有明显升高，但停药后可恢复正常。美沙拉秦栓剂的动物研究表明，美沙拉秦栓剂无致突变、致畸、致癌作用。美沙拉秦栓剂对小鼠急性毒性实验表明，美沙拉秦栓剂腹腔注射LD50为743mg/kg，美沙拉秦栓剂口服LD50为888.2mg/kg。...[查看全文]
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美沙拉秦栓剂的体外实验表明其对一些炎症介质（前列腺素、白三烯B4、C4）的生物合成和释放有抑制作用，美沙拉秦栓剂的作用机制是通过抑制血小板激活因子的活性和抑制结肠粘膜脂肪酸氧化，来改善结肠粘膜炎症。美沙拉秦栓剂对家兔溃疡性结肠炎口服给药亦有明显的治疗作用和良好的量效关系。...[查看全文]
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如今，患有胃溃疡的人越来越多，而兰索拉唑肠溶片就是一种治疗胃溃疡的良药。...[查看全文]
