肠胃用药用药指导

艾普拉唑肠溶片的人体药代动力学结果显示，艾普拉唑肠溶片对受试者单次口服（晨起空腹）本品5mg、10mg、20mg，Cmax、AUC随用药剂量增加而增加，艾普拉唑肠溶片在人体内的过程基本符合线性动力学特征。艾普拉唑肠溶片在受试者的尿中未检测到原形药。艾普拉唑肠溶片对受试者连续7天口服本品，艾普拉唑肠溶片的剂量为10mg/天。...[查看全文]

艾普拉唑肠溶片适用于治疗十二指肠溃疡。艾普拉唑肠溶片的药代动力学试验显示，艾普拉唑肠溶片连续用药与单次用药相比，艾普拉唑肠溶片的药动学参数无明显改变，艾普拉唑肠溶片在体内无蓄积。艾普拉唑肠溶片属不可逆型质子泵抑制剂，艾普拉唑肠溶片的结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑肠溶片经口服后选择性地进入胃壁细胞，艾普拉唑肠溶片转化为次磺酰胺活性代谢物。...[查看全文]

艾普拉唑肠溶片的人体药代动力学结果显示，艾普拉唑肠溶片对受试者单次口服（晨起空腹）本品5mg、10mg、20mg，Cmax、AUC随用药剂量增加而增加，艾普拉唑肠溶片在人体内的过程基本符合线性动力学特征。艾普拉唑肠溶片在受试者的尿中未检测到原形药。艾普拉唑肠溶片对受试者连续7天口服本品，艾普拉唑肠溶片的剂量为10mg/天。...[查看全文]

艾普拉唑肠溶片属不可逆型质子泵抑制剂，艾普拉唑肠溶片的结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑肠溶片经口服后选择性地进入胃壁细胞，艾普拉唑肠溶片转化为次磺酰胺活性代谢物，艾普拉唑肠溶片与H+、K+-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，艾普拉唑肠溶片不可逆抑制H+、K+-ATP酶，艾普拉唑肠溶片可以产生抑制胃酸分泌的作用。...[查看全文]

艾普拉唑肠溶片属不可逆型质子泵抑制剂，艾普拉唑肠溶片的结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑肠溶片经口服后选择性地进入胃壁细胞，艾普拉唑肠溶片转化为次磺酰胺活性代谢物，艾普拉唑肠溶片与H+、K+-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，艾普拉唑肠溶片不可逆抑制H+、K+-ATP酶，艾普拉唑肠溶片可以产生抑制胃酸分泌的作用。...[查看全文]

艾普拉唑肠溶片适用于治疗十二指肠溃疡。艾普拉唑肠溶片的药代动力学试验显示，艾普拉唑肠溶片连续用药与单次用药相比，艾普拉唑肠溶片的药动学参数无明显改变，艾普拉唑肠溶片在体内无蓄积。艾普拉唑肠溶片属不可逆型质子泵抑制剂，艾普拉唑肠溶片的结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑肠溶片经口服后选择性地进入胃壁细胞，艾普拉唑肠溶片转化为次磺酰胺活性代谢物。...[查看全文]

艾普拉唑肠溶片的药代动力学试验显示，艾普拉唑肠溶片连续用药与单次用药相比，艾普拉唑肠溶片的药动学参数无明显改变，艾普拉唑肠溶片在体内无蓄积。艾普拉唑肠溶片连续口服4天以上后，血浆中艾普拉唑的浓度可达稳态。艾普拉唑肠溶片与空腹比较，进食可延迟血药浓度的达峰时间，艾普拉唑肠溶片对其它药代动力学参数影响不大。...[查看全文]

艾普拉唑肠溶片的药代动力学试验显示，艾普拉唑肠溶片连续用药与单次用药相比，艾普拉唑肠溶片的药动学参数无明显改变，艾普拉唑肠溶片在体内无蓄积。艾普拉唑肠溶片连续口服4天以上后，血浆中艾普拉唑的浓度可达稳态。艾普拉唑肠溶片与空腹比较，进食可延迟血药浓度的达峰时间，艾普拉唑肠溶片对其它药代动力学参数影响不大。...[查看全文]

艾普拉唑肠溶片的药代动力学试验显示，艾普拉唑肠溶片连续用药与单次用药相比，艾普拉唑肠溶片的药动学参数无明显改变，艾普拉唑肠溶片在体内无蓄积。艾普拉唑肠溶片连续口服4天以上后，血浆中艾普拉唑的浓度可达稳态。艾普拉唑肠溶片与空腹比较，进食可延迟血药浓度的达峰时间，艾普拉唑肠溶片对其它药代动力学参数影响不大。...[查看全文]

乳果糖口服溶液在肝性脑病、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌；促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态；降低结肠pH值并发挥渗透效应导泻；刺激细菌利用氨进行蛋白合成，改善氮代谢。...[查看全文]