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肠胃用药
解释:胃肠病是常见病多发病,总发病率约占人口的20%左右。年龄越大,发病率越高,特别是50岁以上的中老年入更为多见,男性高于女性,如不及时治疗,长期反复发作,极易转化为癌肿。胃肠病历来被医家视为疑难之证,一旦得病,应及时治疗、长期服药,才能控制或治愈。

本栏目为您详细介绍常见的肠胃用药类疾病的相关用药指导,包括药品的用法用量、注意事项、禁忌症等相关文章,为您合理用药提供参考。具体的用药注意事项建议在专业药师或医生指导下使用。

肠胃用药用药指导

  • 清胰利胆颗粒的作用是行气解郁,活血止痛,舒肝利胆,解毒通便。用于急性胰腺炎,急性胃炎等症。为褐色的颗粒;味甜,微苦。清胰利胆颗粒的主要成份是牡蛎、姜黄、金银花、柴胡、大黄、延胡索(醋制)、牡丹皮、赤芍。...[查看全文]
  • 清胰利胆颗粒为纯中药制剂,由8味药组成。本方用于湿热内蕴肝胆、疏泄不利、气机不畅所致胁痛、口苦、纳呆、厌油腻食物或皮肤、巩膜黄染,小便黄,大便稀等症。...[查看全文]
  • 胆结石是指发生在胆囊内的结石所引起的疾病,是一种常见病多发病。胆囊结石与多种因素有关。任何影响胆固醇与胆汁酸浓度比例改变和造成胆汁淤滞的因素都能导致结石形成。临床用药证明,清胰利胆颗粒对治疗胆结石疗效显著。...[查看全文]
  • 清胰利胆颗粒治疗急性胰腺炎效果好。急性胰腺炎是临床常见病,并发症多、病死率高,并呈上升趋势,已经成为严重威胁人类健康的疾病。目前多采用中西医结合的方法治疗,可减少并发症的发生,降低死亡率。...[查看全文]
  • 药理毒理:硫酸庆大霉素为氨基糖苷类药,对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)中的甲氧西林敏感菌株约80%有良好抗菌作用,但甲氧西林耐药株则对本品多数耐药。对链球菌属和肺炎链球菌的作用较差,肠球菌属则对本品大多耐药。本品与-内酰胺类合用时,多数可获得协同抗菌作用。其作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多.碱式碳酸铋可在胃肠黏膜起保护性的制酸和收敛作用,可通过减少肠道受刺激而达到止泻作用,防止机体过度脱水和水盐代谢失调。...[查看全文]
  • 硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊是复方制剂,含硫酸庆大霉素和碱式碳酸铋。硫酸庆大霉素是一种抗生素可以杀灭胃肠道的细菌,碱式碳酸铋能中和过多的胃酸并保护胃肠黏膜,硫酸庆大霉素口服后吸收很少,在胃肠道中达高浓度,主要以原形随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合,主要分布于细胞外液,也可通过胎盘进入胎儿循环,但不易透过血-脑脊液屏障,在体内不代谢,主要经肾小球滤过排出。碱式碳酸铋口服仅微量吸收,不代谢,随粪便排出。...[查看全文]
  • 硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊是复方制剂,含硫酸庆大霉素和碱式碳酸铋。硫酸庆大霉素是一种抗生素可以杀灭胃肠道的细菌,碱式碳酸铋能中和过多的胃酸并保护胃肠黏膜,硫酸庆大霉素口服后吸收很少,在胃肠道中达高浓度,主要以原形随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合,主要分布于细胞外液,也可通过胎盘进入胎儿循环,但不易透过血-脑脊液屏障,在体内不代谢,主要经肾小球滤过排出。碱式碳酸铋口服仅微量吸收,不代谢,随粪便排出。...[查看全文]
  • 门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和漉感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)中的甲氧西林敏感菌株约80%有良好抗菌作用,但甲氧西林耐药株则对本品多数耐药。对链球菌属和肺炎链球菌的作用较差,肠球菌属则对本品大多耐药。本品与β-内酰胺类合用时,多数可获得协同抗菌作用。其作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。碱式碳酸铋可在胃肠黏膜起保护性的制酸和收敛作用,可通过减少肠道受刺激而达到止泻作用,防止机体过度脱水和水盐代谢失调。...[查看全文]
  • 【药品名称】...[查看全文]
  • 硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊是复方制剂,含硫酸庆大霉素和碱式碳酸铋。硫酸庆大霉素是一种抗生素可以杀灭胃肠道的细菌,碱式碳酸铋能中和过多的胃酸并保护胃肠黏膜,硫酸庆大霉素口服后吸收很少,在胃肠道中达高浓度,主要以原形随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合,主要分布于细胞外液,也可通过胎盘进入胎儿循环,但不易透过血-脑脊液屏障,在体内不代谢,主要经肾小球滤过排出。碱式碳酸铋口服仅微量吸收,不代谢,随粪便排出。...[查看全文]