肠胃用药用药指导

泮托拉唑钠肠溶片的主要成分是泮托拉唑钠，泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌，与奥美拉唑和兰索拉唑相比，泮托拉唑钠对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱，适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。...[查看全文]

消化系统是人体重要的功能器官，其作用当然不容小视，那么出现消化系统疾病的患者就应该懂得如何选用药物改善消化性疾病，泮托拉唑钠肠溶片帮助患者缓解活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎等症状，疗效显著，是患者的理想选择。...[查看全文]

潘舒泰克(泮托拉唑钠肠溶片)口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。...[查看全文]

在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用泮托拉唑钠肠溶片(卓-艾综合征例外)。泮托拉唑钠肠溶片过量会导致胃酸分泌过多，会造成胃粘膜的进一步损害，导致病情长期不愈，甚至越来越严重，长期不愈甚至癌变。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶片口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77%，泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶片可以治疗活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，泮托拉唑钠肠溶片对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。...[查看全文]

药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应证或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项，中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。...[查看全文]

为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用泮托拉唑钠肠溶片(卓-艾综合征例外)。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶片的主要成分是泮托拉唑钠，泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌，与奥美拉唑和兰索拉唑相比，泮托拉唑钠对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱，适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶片的主要成分是泮托拉唑钠，可以治疗活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，泮托拉唑钠肠溶片对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。...[查看全文]