辛伐他汀分散片和辛伐他仃舒缓片的区别

辛伐他汀分散片(辛可)

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辛伐他汀分散片(辛可)属于处方药，由广州南新制药有限公司研制并生产，其对于高胆固醇血症 饮食疗法及其他非药物治疗效果欠佳时，可应用辛伐他汀降低原发性高胆固醇血症患者的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。辛伐他汀同时可升高高密度脂蛋白胆固醇并因此降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。 有良好的效果。那么辛伐他汀分散片和辛伐他仃舒缓片的区别

辛伐他汀分散片的药理作用

辛伐他汀分散片为3-羟基-3-甲基-戊二酰-辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂，抑制内源性胆固醇的合成，为降血脂药。

辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由极低密度脂蛋白(VLDL)生成，主要通过与LDL受体结合代谢。辛伐他汀降低LDL的作用机制在于降低VLDL胆固醇浓度和LDL受体的诱导作用，从而导致LDL-C的产生减少和/或分解代谢增加。载脂蛋白B(ApoB)在辛伐他汀治疗期间也有下降。

因为每个LDL微粒包含一分子ApoB，而且在主要以LDL-C升高的病人(不伴随VLDL升高)体内仅发现很少的ApoB，均提示辛伐他汀不仅通过降低LDL而降低胆固醇，而且减少外周的LDL微粒的浓度。另外，辛伐他汀可降低VLDL和甘油三酯(TG)，并升高HDL-C。辛伐他汀对于脂蛋白(a)、纤维蛋白原和冠心病的其他的生化指标的影响尚不明确。

辛伐他仃舒缓片的药理作用

与CYP3A4相互作用辛伐他汀通过CYP3A4代谢但没有CYP3A4抑制活性;因此它不会影响通过CYP3A4代谢的其他药物的血浆浓度。有效期的CYP3A4抑制剂(如下)通过减少辛伐他汀的消除而增加肌病的危险。伊曲康唑酮康唑红霉素克拉霉素Telithromcin(泰利霉素)HIV蛋白酶抑制剂萘法唑酮以其他单独应用能引起肌病的降脂药物的相互作用与下列降脂药物合用肌病的危险增加，这些药物虽不是有效的CYP3A4抑制剂，但是单独应用能引起肌病。

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