阿德福韦酯片的药代动力学的介绍有哪些？

阿德福韦酯片(俞甘)

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阿德福韦酯片(俞甘)属于处方药，由河北医科大学制药厂研制并生产，其对于本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。有良好的效果。那么阿德福韦酯片的药代动力学的介绍有哪些？

下面就从药物在体内的吸收、分布、代谢、消除四个方面做简单的介绍：

1、吸收：阿德福韦酯，即阿德福韦二新戊酰氧甲酯，是活性成份阿德福韦的前体药物。口服阿德福韦酯片10mg后阿德福韦的生物利用度为59%。慢性乙型肝炎患者单剂口服阿德福韦酯片10mg后达到血药峰浓度(Cmax)的中位数时间为1.75小时(范围：0.58-4.0小时)。Cmax的中位数为几何平均值16.70(9.66-30.56)ng/mL。

食物对口服吸收的影响：阿德福韦酯10mg与食物一起服用时，阿德福韦的全身暴露量不受影响。

2、分布：临床前研究表明，口服阿德韦酯后，阿德福韦在大多数组织有分布，分布浓度最高的组织包括肾脏、肝脏和肠道组织。体外研究中阿德福韦浓度范围在0.1到25ug/mL内时，与人血浆或人血清蛋白的结合率≤4%。静脉给药1.0或3.0mg/kg/天后的稳态分布容积分别为392±75和352±9mL/kg。

3、代谢：口服给药后，阿德福韦酯迅速转化为阿德福韦。在浓度远高于体内浓度的情况下(大于4000倍)，阿德福韦不抑制下列任何一种人类CYP450同工酶：CYP1A2、CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4。根据体外实验结果，和已知阿德福韦的消除途径，阿德福韦通过CYP450介导与其它药物发生相互作用的可能性较小。

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