拉米夫定片的不良反应是哪些？

拉米夫定片(同丁)

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拉米夫定片(同丁)属于处方药，由中孚药业股份有限公司研制并生产，其对于适用于伴有丙氨酸氦基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。有良好的效果。那么拉米夫定片的不良反应是哪些？

不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。

拉米夫定片的不良反应：在用本品治疗HIV疾病中，有下列不良事件的报告。在许多情况下，并不清楚这些不良事件是药物相关的，还是潜在的疾病造成的。

有可能与治疗相关的不良事件分别按照身体系统、器官类别和发生率等列表如下：

不良反应分类的常规表述为：非常普遍(>10%)，常见(1-10%)，不常见(0.1-1%)，罕见(0.01-0.1%)，极罕见(<0.01%)。

血液和淋巴系统症状不常见：嗜中性白细胞减少症、贫血(这两者有时较严重)，血小板减少症；极罕见：真性红细胞发育不良。

神经系统常见：头痛、失眠；极罕见：外周神经病或感觉异常。

呼吸道、胸部和纵膈常见：咳嗽、鼻部症状。

胃肠道常见：恶心，呕吐，上腹痛或腹痛，腹泻；罕见：血清淀粉酶升高，胰腺炎已有报道。

肝不常见：肝酶一过性升高(AST、ALT)；罕见：肝炎。

皮肤与皮下组织常见：皮疹、脱发。

肌肉骨骼与关节组织常见：关节痛、肌肉功能失调；罕见：横纹肌溶解。

其它常见：疲劳、不适、发热。

在使用核苷类似物的患者，已有发生乳酸酸中毒通常伴严重肝肿大和脂肪肝的病例报告，有时会危及生命(详见注意事项)。

接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布（脂肪代谢障碍），包括外周及面部皮下脂肪减少、腹部和内脏脂肪增加、乳房增大和颈背部脂肪堆积（水牛样肩胛部脂肪沉着）。

联合抗逆转录药物治疗有伴发代谢异常，如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、高血糖和高乳酸血症。

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