头孢克肟分散片会引起皮肤病变吗？

头孢克肟分散片(西诺泰)

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头孢克肟分散片(西诺泰)属于处方药，由四川赛卓药业股份有限公司研制并生产，其对于 对链球菌属（肠球菌除外），肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、流感杆菌中从头孢克肟感菌引起以下感染有效及慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发作细菌感染等。有良好的效果。那么头孢克肟分散片会引起皮肤病变吗？

头孢克肟分散片的药代动力学：

1.吸收(1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg。(效价)约4小时后血清浓度达到峰值分别为0.69、1.13、1.95μglml、血清浓度半衰期为2.3~2.5小时。肾功能正常的小儿患者口服一次1.5、3.0、6.0mg。(效价)/kg体重后约3~4小时血清浓度达到峰值分别为1.14、2.01、3.97uglml,血清浓度半衰期为3.2,3.7小时。(2)对于中度肾功能衰竭组30行比较。中度肾衰为服用后6小时血清中浓度达峰值为2.04ug/ml重度肾衰组为服用后8小时峰值为2.27ug/ml,12小时后血清中浓度分别为0.71ag/ml、1.83μg/ml,重度肾衰组峰值出现时间及血清中维持时间均长,半衰期分别为4.15小时及11.05小时。

2.分布:本品在患者痰液中,扁桃组织、上颚窦粘膜组织、中耳分泌物、胆汁、胆囊组织等的渗透性良好。

3.代谢：在人体的血清、尿中未发现具有抗菌活性代谢产物。

4.排泄：主要经肾脏排泄，正常成人空腹时，口服：50、100、200mg(效价)尿中排泄率:(0~12小时)约为20~25%,最高尿中浓度分别为42.9(4~6小时)、62.9(4~6小时)、82.7μg/ml(4~6小时)。另外,肾功能正常的儿患者经口服用1.5、3.0、6.0mg(效价)/kg后尿中排泄率(0~12小时)、约为13~90%。

头孢克肟分散片引起皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群，<0.1%)，中毒性表皮坏死症（即Lyell症候群，<0.I%）的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置。

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