盐酸胺碘酮片对皮肤的影响有什么呢？
盐酸胺碘酮片(可达龙)属于处方药，由赛诺菲(杭州)制药有限公司研制并生产，其对于1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 2.结性心律失常。 3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防)。 4.伴W-P-W综合征的心律失常。 依据其药理学特点，胺碘酮适用于上述心律失常，尤其合并器质性心脏病的患者(冠状动脉供血不足及心力衰竭)。有良好的效果。那么盐酸胺碘酮片对皮肤的影响有什么呢？
盐酸胺碘酮片在血浆中62.1％与白蛋白结合，33.5％可能与脂蛋白结合。盐酸胺碘酮片主要在肝内代谢消除，代谢产物为去乙基胺碘酮。盐酸胺碘酮片单次口服800mg时半衰期为4.6小时（组织中摄取），盐酸胺碘酮片长期服药半衰期（t1/2）为13～30天。盐酸胺碘酮片对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。盐酸胺碘酮片可影响甲状腺素代谢。盐酸胺碘酮片特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。
盐酸胺碘酮片口服吸收迟缓且不规则。盐酸胺碘酮片的生物利用度约为50％，盐酸胺碘酮片的表观分布容积大约60L／kg，盐酸胺碘酮片的主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。盐酸胺碘酮片对静息膜电位及动作电位高度无影响。盐酸胺碘酮片对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，盐酸胺碘酮片口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。
盐酸胺碘酮片对皮肤的影响：光敏感与疗程及剂量有关，皮肤石板蓝样色素沉着，停药后经较长时间(1～2年)才渐退。其他过敏性皮疹，停药后消退较快。
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