氯氯诺昔康分散片的药代动力学是有哪些呢？

氯诺昔康分散片(诺普伦)

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氯诺昔康分散片(诺普伦)属于处方药，由长春雷允上药业有限公司研制并生产，其对于 可用于急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症有良好的效果。那么氯氯诺昔康分散片的药代动力学是有哪些呢？

氯氯诺昔康分散片的主要成份是氯诺昔康。辅料为：十二烷基硫酸钠、微晶纤维素、阿斯帕坦、枸橼酸、羧甲基淀粉钠、4%PVP-K30、硬脂酸镁、微粉硅胶。化学名：6-氯-4-羟基-2-甲基-3-（2-吡啶胺基甲酰基）-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物。

氯诺昔康分散片的功能主治是用于术后急性疼痛、外伤引起的中-重度疼痛、急性坐骨神经痛和腰痛、癌症疼痛；用于慢性腰痛、骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎的治疗；作为偏头痛的预防药物。

氯诺昔康分散片口服，一次1片，一日2次。

氯氯诺昔康分散片的药代动力学是口服完全吸收，单次口服4mg后在2.5h(Tmax)血浆峰浓度(Cmax)为280μg/L。本品与食物同时服用，延迟氯诺昔康的吸收，Tmax从1.5h增加到2.3h，AUC减少约15%。氯诺昔康与血浆蛋白高度结合(99.7%),口服表观分布容积为0.1?0.2L/kg。氯诺昔康能够进入外周血管间隙，在类风湿性关节炎病人膝关节的滑液中有分布。在人体，氯诺昔康主要在肝脏被代谢成无活性的5-羟基氯诺昔康。通过在尿液(42%)和粪便(51%)排除。本品体内半衰期非常短，其终末血浆排除半衰期(t1/2β)是3?5小时，多次重复给药不会在体内蓄积。年龄和肾功能不影响药代动力学参数，但在肝功能损害的病人使用时观察到有主要代谢物蓄积现象，严重的肾功能不全病人使用时会增高肝肠循环。

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