奥美拉唑肠溶胶囊(彼司克)的药理毒理和药代动力学是什么？

奥美拉唑肠溶胶囊(辅仁)

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奥美拉唑肠溶胶囊(辅仁)属于处方药，由辅仁药业集团有限公司研制并生产，其对于 本品适用于胃溃疡﹑十二指肠溃疡﹑应激性溃疡﹑反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。有良好的效果。那么奥美拉唑肠溶胶囊(彼司克)的药理毒理和药代动力学是什么？

奥美拉唑肠溶胶囊(彼司克)，主要成份为奥美拉唑。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓．艾综合征(胃泌素瘤)。那么，奥美拉唑肠溶胶囊(彼司克)的药理毒理和药代动力学是什么呢？

奥美拉唑肠溶胶囊(彼司克)的药理毒理为：

质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合，生成距磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

药代动力学为：

口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

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