克拉霉素胶囊(桑美)属于处方药,由江苏亚邦爱普森药业有限公司研制并生产,其对于 适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染: 1. 鼻咽感染:包括扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。 2. 下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。 3. 皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。 4. 急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。 5. 也用于军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。有良好的效果。那么克拉霉素胶囊的测量法怎么办呢?
测定法
方法名称:克拉霉素胶囊-克拉霉素-高效液相色谱法
应用范围:本方法采用高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊中克拉霉素的含量。本方法适用于克拉霉素胶囊。
方法原理:供试品加流动相溶解并稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长210nm处检测克拉霉素的峰面积,计算出其含量。
试剂:1.乙腈2.磷酸盐缓冲液3.磷酸4.三乙胺
仪器设备:1.仪器
1.1高效液相色谱仪
1.2色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论板数按克拉霉素峰计算不低于3000。
1.3紫外吸收检测器
2.色谱条件
2.1流动相:磷酸盐缓冲液乙腈=600400
2.2检测波长:210nm
2.3柱温:45℃
2.4流速:1.0mL/min
试样制备:
1.磷酸盐缓冲液称取磷酸二氢钾9.11g,加水溶解并稀释至1000mL,加三乙胺2mL,用磷酸调节pH值至5.5。
2.对照品溶液的制备精密称取克拉霉素对照品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.35mg的溶液,即为对照品溶液。
3.供试品溶液的制备取供试品装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于克拉霉素35mg),置100mL量瓶中,加流动相充分振摇使溶解并稀释至刻度,滤过,取续滤液即为供试品溶液。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤:分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长210nm处测定克拉霉素(C38H69NO13)的峰面积,计算出其含量。
参考文献:中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005版,二部,p.233。
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