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盐酸氟桂利嗪滴丸(弘益)
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盐酸氟桂利嗪滴丸(弘益)

通用名称
盐酸氟桂利嗪滴丸
品牌名称
弘益
生产企业
南昌弘益药业有限公司
批准文号
国药准字H20080563
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 盐酸氟桂利嗪滴丸
  • 品牌名称 弘益
  • 通用名称 盐酸氟桂利嗪滴丸
  • 生产厂家 南昌弘益药业有限公司
  • 包装规格 1.25mgx80粒/瓶
  • 批准文号 国药准字H20080563
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 盐酸氟桂利嗪滴丸
通用名称 盐酸氟桂利嗪滴丸
商品名/品牌 弘益
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 盐酸氟桂利嗪。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 白色至类白色滴丸剂。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用法:含服或吞服。 ⑴偏头痛的预防性治疗 起始剂量:对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚10mg(8粒),65岁以上患者每晚5mg(4粒)。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它无法接受的不良反应,应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善,则可视为病人对本品无反应,可停止用药。 维持治疗:如果疗效满意,患者需维持治疗时,应减至每周连续给药5天(剂量同上)、停药2天。即使预防性维持治疗的疗效显著,且耐受性良好,在治疗6个月后也应停药观察,只有在复发时才应重新给药。 ⑵眩晕 每日剂量应与上相同,但应在控制症状后及时停药,初次疗程通常少于2个月。如果治疗慢性眩晕症1个月或突发性眩晕症2个月后症状未见任何改善,则应视为患者对本品无反应,应停药。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 最常见的不良反应为:嗜睡和疲惫,某些患者还可出现体重增加(或伴有食欲增加)。这些反应常为一过性。长期用药时,偶见下列严重的不良反应: 1、抑郁症,有抑郁病史的女性患者尤其易于发生此反应。 2、锥体外系症状(如运动徐缓、强直、静坐不能、口颌运动障碍、震颤等),老年人较易发生。 较少见的不良反应有: 1、胃肠道反应:胃灼热、恶心、胃痛。 2、中枢神经系统:失眠、焦虑。 3、其它:乳溢、口干、肌肉疼痛及皮疹。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品禁用于有抑郁症病史、帕金森氏病或其它锥体外系疾病症状的患者。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 (1)极个别病人在治疗过程中疲惫症状可能会逐渐加剧,此时应停止治疗。 (2)不应超过以上推荐剂量。医生应定期观察患者,特别是在维持治疗期间,这样可保证在出现锥体外系或抑郁症状时能及时停药。如果在维持治疗时疗效下降,亦应停止治疗。 (3)由于可能引起困倦(尤其在服药初期),驾驶车辆或操纵机器者应注意。 (4)本品可引发锥体外系症状、抑郁症和帕金森氏病,尤其是有此类病症发病倾向的患者如老年患者,所以此类患者应慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 当本品与酒精、催眠药或镇静药合用时可出现中枢神经系统的过度镇静作用。本品并不禁用于使用β-受体阻断剂的患者。与苯妥英钠,卡马西平联合应用,氟桂利嗪的血药浓度降低。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 遮光,密封保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H20080563
生产企业 南昌弘益药业有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。