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拉替拉韦钾片(艾生特)
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拉替拉韦钾片(艾生特)

通用名称
拉替拉韦钾片
品牌名称
艾生特
生产企业
MSDInternationalGmbH(SingaporeBranch)
批准文号
注册证号H20171172
零售价格
暂无价格
功效作用

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用法用量

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  • 商品名称 拉替拉韦钾片
  • 品牌名称 艾生特
  • 通用名称 拉替拉韦钾片
  • 生产厂家 MSDInternationalGmbH(SingaporeBranch)
  • 包装规格 0.4gx60片/瓶
  • 批准文号 注册证号H20171172
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 拉替拉韦钾片
通用名称 拉替拉韦钾片
商品名/品牌 艾生特
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品主要成份:拉替拉韦钾 其化学名称:N-[(4-氟苯基)甲基]-1,6-二氢-5-羟基-1-甲基-2-[1-甲基-1-[[(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)羰基] 氨基]乙烷基]-6-氧代-4-嘧啶甲酰胺一钾盐。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为灰色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品适用于与其他抗反转录病毒药物联合使用,用于曾接受过治疗的HIV-1感染的成年患者,这些患者有病毒复制的证据并且对多种抗反转录病毒药物耐药。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 成人 用于治疗HIV-1感染者时,口服本品400 mg,每日两次,餐前或餐后服用均可。本品应与其他抗反转录病毒药物联合使用。 儿童 如果体重大于25公斤:口服本品400mg,每日两次。 如果不能吞咽片剂,可以考虑本品的咀嚼片剂型。 因为艾生特不同剂型之间生物不等效,不能用艾生特咀嚼片或干混悬剂替代400mg片剂。需参见咀嚼片和干混悬剂说明书。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品禁用于对本品任何成份过敏的患者。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 免疫重建综合征 在治疗初期,抗反转录病毒治疗疗效较好的患者可能对潜伏的或残余的机会性感染产生炎症反应(如非结核分枝杆菌、巨细胞病毒、卡氏肺孢子虫肺炎、结核,或带状疱疹水痘病毒的再激活),这可能需要开展进一步的评价和治疗。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 拉替拉韦并非细胞色素P450(CYP)酶的底物,在体外不会对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6或CYP3A产生任何抑制作用(IC50>100 μM)。此外,体外拉替拉韦也不会诱导CYP3A4。与咪达唑仑的药物间相互作用试验显示,拉替拉韦对CYP3A4的敏感底物咪达唑仑不会产生任何有意义的药代动力学影响,这证实了拉替拉韦不太可能会影响体内经CYP3A4代谢的药物的药代动力学特征。 同样,拉替拉韦并非所测试的UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)UGT1A1、UGT2B7的抑制剂(IC50>50 μM),拉替拉韦也不会抑制由P-糖蛋白介导的转运过程。基于上述数据,本品可能不会影响作为上述酶类或P-糖蛋白底物的药物(如蛋白酶抑制剂、NNRTIs、美沙酮、阿片类镇痛药、他汀类药物、唑类抗真菌药物、质子泵抑制剂和抗勃起功能障碍药物)的药代动力学特征。 基于体内、体外试验,拉替拉韦主要经UGT1A1介导的葡萄糖醛酸化途径代谢清除。 与UGT1A1强诱导剂,如利福平(许多药物代谢酶的诱导剂)联用时,本品的血药浓度会下降。当本品和利福平或其他UGT1A1强诱导剂合用时需谨慎(见注意事项)。尚不知药物代谢酶的其他强诱导剂,例如苯妥英和苯巴比妥对UGT1A1的影响。而本品的推荐剂量可与其他诱导作用较弱的药物(如依非韦伦[efavirvenz]、奈韦拉平[nevirapine])、利福布汀、皮质类固醇激素、连翘、吡格列酮)联用。 与已知的UGT1A1强抑制剂(如阿扎那韦[atazanavir])联用时,本品的血药浓度会上升。但上升幅度不大,且临床试验显示与上述抑制剂的联合治疗耐受性良好,故无需调整剂量。 基于在高pH值时本品会增加溶解度,与已知的增加胃pH值的药物(如奥美拉唑)合用时,本品的血浆浓度可能会增加。在方案018和019研究中观察到,同时服用本品和质子泵抑制剂或H2阻滞剂的病人,相对于没有同时服用质子泵抑制剂或H2阻滞剂的病人的安全性情况是相似的。基于这些数据,质子泵抑制剂和H2阻滞剂与本品合用不需要调整剂量。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 30℃以下保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 36 月
批准文号 注册证号H20171172
生产企业 MSDInternationalGmbH(SingaporeBranch)
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
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