欢迎来到康太太网上药店
咪唑斯汀缓释片(皿治林)
温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。
  • 咪唑斯汀缓释片(皿治林)包装缩略图1
RX

咪唑斯汀缓释片(皿治林)

通用名称
咪唑斯汀缓释片
品牌名称
皿治林
生产企业
SANOFIWINTHROPINDUSTRIE
批准文号
注册证号H20171170
零售价格
¥29.3
功效作用

根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

[详情]
用法用量

根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

[详情]
最近浏览
99次
规格含量
扫码下载APP商城 · 立即下单
温馨提示:本品为处方药,请在药师的指导下购买和使用。
  • 正品保障
  • 开箱验货
  • 隐私包装
  • 满额包邮
打开微信 扫一扫
下载APP商城
APP商城下载二维码
扫码下载APP首单立返5元
  • 商品名称 咪唑斯汀缓释片
  • 品牌名称 皿治林
  • 通用名称 咪唑斯汀缓释片
  • 生产厂家 SANOFIWINTHROPINDUSTRIE
  • 包装规格 10mgx7片/盒
  • 批准文号 注册证号H20171170
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 咪唑斯汀缓释片
通用名称 咪唑斯汀缓释片
商品名/品牌 皿治林
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书
批准文号 注册证号H20171170
生产企业 SANOFIWINTHROPINDUSTRIE
相关资讯
皿治林(咪唑斯汀缓释片)的副作用是什么?可以长期使用吗? 使用皿治林(咪唑斯汀缓释片)的副作用:
咪唑斯汀缓释片和氯雷他定糖浆哪个好 咪唑斯汀具有独特的抗组胺和抗过敏反应炎症介质的双重作用。体内和体外药理学实验均表明咪唑斯汀是一种强效的、高选择性的组胺H1受体拮抗剂。相对于氯雷他定糖浆,二者的疗效是相近的,具体用药请遵医嘱。
服用咪唑斯汀缓释片要注意哪些事项呢 咪唑斯汀缓释片于治疗季节性过敏性鼻炎(花粉症)、常年性过敏鼻炎及荨麻疹等皮肤过敏症状。但只是成人和12岁以上的儿童才适宜使用。咪唑斯汀缓释片是一种强效和高度选择性的H1受体拮抗剂。其主要成分是2[[[1(4-氟苯基)甲基]-1]氢-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]4-(3氢)-嘧啶酮,不含有激素。
小孩可以使用皿治林(咪唑斯汀缓释片)吗? 人体内进行的组胺诱导的风团和红斑研究显示,给予本品10mg后,其抗组胺作用迅速、强效(4小时后抑制80%症状)和持久(24小时)。长疗程给药后,未发生耐药现象。临床前及临床研究均表明咪唑斯汀在抗组胺剂量下没有抗胆碱能作用和镇静作用。毒理研究:对若干种属动物的研究显示,在咪唑斯汀剂量超过治疗剂量10-20倍时,仅出现对心脏复极化的影响。在对清醒的犬进行实验显示,在70倍于治疗剂量下,心电图结果显示了咪唑斯汀与酮康唑的药理学相互作用。
咪唑斯汀缓释片有什么作用 孕妇能用吗 咪唑斯汀缓释片的有效成分是咪唑斯汀,咪唑斯汀具有独特的抗组胺和抗过敏反应炎症介质的双重作用。体内和体外药理学试验均表明咪唑斯汀是一种强效的,高选择性的组胺H1受体拮抗剂。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。