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替莫唑胺胶囊(泰道)
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替莫唑胺胶囊(泰道)

通用名称
替莫唑胺胶囊
品牌名称
泰道
生产企业
芬兰奥立安大药厂
批准文号
注册证号H20171090
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 替莫唑胺胶囊
  • 品牌名称 泰道
  • 通用名称 替莫唑胺胶囊
  • 生产厂家 芬兰奥立安大药厂
  • 包装规格 20mgx1粒x5袋/盒
  • 批准文号 注册证号H20171090
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 替莫唑胺胶囊
通用名称 替莫唑胺胶囊
商品名/品牌 泰道
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 替莫唑胺
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为硬胶囊,内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤.
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 起始剂量:150mg/m2/日,共5天,然后停药23天.一周期为28天.从第2周期开始,根据前1周期不良反应,剂量可增至200mg/m2/日,或减至100mg/m2.常规患者治疗:以前曾接受过化疗者的起始剂量是150 mg/m2/日,共5天.成人没有接受过其他化疗者的起始剂量为200mg/m2/日,均连用5天,28天为一个周期.治疗可继续到病变出现进展,最多为2年.
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 尚不明确。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 对本药或达卡巴嗪过敏、妊娠期、严重骨髓抑制的患者禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 对于接受42-49天合并治疗者需要预防卡氏肺囊虫性肺炎发生。男性患者在治疗过程及治疗结束后6个月之内应避孕,在接受该治疗之前应冰冻保存精子。严重肝功能异常或肾功能异常者慎用。本药不应用于哺乳期妇女。目前尚无3岁以下多形性胶质母细胞瘤患儿使用该药的临床经验。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封,阴凉干燥保存.
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 36 月
批准文号 注册证号H20171090
生产企业 芬兰奥立安大药厂
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。