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阿莫西林克拉维酸钾分散片(君尔清)
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阿莫西林克拉维酸钾分散片(君尔清)

通用名称
阿莫西林克拉维酸钾分散片
品牌名称
君尔清
生产企业
鲁南贝特制药有限公司
批准文号
国药准字H20050586
零售价格
¥23.3
功效作用

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  • 商品名称 阿莫西林克拉维酸钾分散片
  • 品牌名称 君尔清
  • 通用名称 阿莫西林克拉维酸钾分散片
  • 生产厂家 鲁南贝特制药有限公司
  • 包装规格 0.2285gx6片x3板/盒
  • 批准文号 国药准字H20050586
图文详情
说明书
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药品名称 阿莫西林克拉维酸钾分散片
通用名称 阿莫西林克拉维酸钾分散片
商品名/品牌 君尔清
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 阿莫西林克拉维酸钾。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 分散片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 蜂窝组织炎,盆腔炎,膀胱炎,骨髓炎,中耳炎,皮肤及软组织感染,腹膜炎,尿路感染,鼻窦炎,扁桃体炎,肺炎,疖,肾盂肾炎,急性支气管炎,尿道炎,咽炎,妇产科,神经内科,普外科,皮肤科,呼吸内科,肾病内科,耳鼻喉科。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品可直接口服,或置适量温开水中,搅拌至完全溶解后服用,本口也可置于牛奶或果汁,搅拌至完全溶解后服用。成人及体重大于40kg(或年龄大于12岁)的儿童,根据病情的需要,每次2-4片(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg),每12小时一次,或遵医嘱。体重小于40kg(或年龄小于12岁)的儿童,每次1片半(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)每12小时一次,或遵医嘱。 1)对于7-12的儿童,每一次1片半(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)每12小时一次,或遵医嘱。 2)对于2-7岁的儿童,每次1片(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)每12小时一次,或遵医嘱。 3)对于9个月-2岁的儿童,每1/2片(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)每12小时一次,或遵医嘱。对于肾功能爱损患者,肾功能受损的病人一般不要求减少剂量,严重肾功能受损的病人,肌酐清除率<30ml/min者,不应服用本品。 对于肝功能受损患者,应慎用本品,并且应定期检查肝功能。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品一般为耐受性好,临床上观察到副反应大多数是温和的短暂的,少于3%的病人由于药物相关的副反应而停止治疗,据报道:主要的副反应是腹泻/粪便变稀 (9%),恶心(3%),麻疹和荨麻疹(3%)、呕吐(1%)和阴道炎(1%),不良反应的发生尤其是腹泻与用药剂量较大有关,其它罕见的副反应包括:腹 部不适,腹胀和头痛。 氨苄青霉素抗生互已报道如下副反应: 胃肠道:腹泻、恶心、呕吐、消化不良、胃炎、口炎、舌炎、舌胎黑、粘膜念珠菌病、结肠炎和引起的出血的/假膜性结肠炎,在抗生素治疗期间或治疗后会出现假膜性结膜炎症状。 过敏反应:皮肤麻疹、瘙痒、荨麻疹、血管水肿、血清似病症反应(荨麻疹或皮肤呀皮肤麻疹并伴随关节炎、关节痛、肌痛和频繁发热),多型性红斑(罕见 Stevens-Johnson综合症)和剥脱性皮炎(包括中毒性皮肤坏死)均有报道,这些症状可以通过抗组胺药控制,如果必要,服用皮质类固醇,如果以 上任何一种症状出现,应立即停药,除非另有医嘱。 与其他β-内酰胺酶抗生素全用,会出现严重的偶发性过敏反应。 肝:羟胺苄青霉素类抗生素治疗的患者,AST(SGOT)和或ALT(SGPT)有轻微升高,但这些结果的意义尚未明确,服用本品的患者偶有肝功能损坏的 报告,包括AST和/呀ALT升高,血胆结素和碱性磷酸酶升高,。在老年患者,男性患者或长期治疗的患者中这类报告更为常见。 治疗时或在停止治疗后几周内,可能有肚功能损坏迹象或症状发生,如严重的肝功能损坏通常是可逆的,极罕见有死亡报道,并且通常是与严重潜在疾病或合并治疗相关的病例。 肾:罕见间质性肾炎和血尿。 血液和淋巴系统:贫血包括溶血型贫血,血小板减少症,血小板减少性紫癜,嗜酸性细胞减少,白细胞减少以及粒细胞缺乏症,一旦停止治疗,这些症状将消失,并 被认定为是过敏现象,小于1%的病人服用本品后出现轻微的血小板增多症,有报告本品与抗凝血 药全用病人的凝血时间会延长。 中枢神经系统:罕见有激动、焦虑、行为变化,混淆、惊厥、头晕、失眠和可逆性的机能亢进。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、一般:尽管本品具有氨苄青霉素类抗生素毒性低的性质,但仍建议在处长治疗期间定期检查一些器官功能,包括:肾、肝或造血功能。 单核细胞增多症的病人服用氨苄青霉素后,较多病人会出现红斑疹。因此单核细胞增多症的病人应禁用氨苄青霉素抗生素。 治疗期间在出现由霉菌或细菌引起的双重感染的可能,如出现双重感染,应停药或采取合适的方法继续治疗。 2、患者须知: 用餐时服用本品,以减轻胃肠道副作用,许多抗生素均会引起腹泻,如出现严重腹泻或持续腹泻2-3天以上,请咨询你的医生。 3、警告: 据报道在青霉素治疗过程中有病人发生严重的和常见的过敏反应。这种反应易发生在青霉素过敏史或对多种过敏源敏感的病人身上,有报道个别对青霉素过敏患者在使用头孢菌素时反应。在开始本品治疗前,必须仔细调查病人的过敏史,如有任何过敏反应发生,必须立即停药。 严重的过敏挤满需立即用肾上腺素治疗,进行吸氧、静脉注射类固醇、喉管导气处理。 在所有抗生素的使用中假性粘膜结肠炎都有报道,而且可有由轻度发展到危及生命,所以对服用本品后发生腹泻的病人应谨慎处理。 抗菌素会改变引起腹泻的普通菌丛,可能使梭状芽孢杆菌大量生长,研究表明桶状芽孢杆菌产生的毒素可能是引起腹泻的主要原因。 在确定假性粘膜结肠炎的治疗方案后,可开始适当的疗法,轻度假性粘膜结肠炎可能是由于间歇服药引起的,对较严重病例,应采取补充电解质、蛋白质和其它临床 对梭状孢杆菌有效的抗生素的疗法。肝功能不全者用药应谨慎,因服药引起的肝功能异常是可恢复的,临床中引发死亡的概率非常低,不到四百万分之一,且通常是 由某种隐藏疾病或合并用药引起的。 1)致癌、致突变对生育的损坏:未进行动物长期研究以评价本品的致癌作用。 2)致突变:体外采用Ames试验,人体淋巴细胞遗传测试,酵母菌试验和小鼠淋巴研究本品的致突变作用,体内采用小鼠微核实验和显性致死实验,除了小鼠体内淋巴瘤试验外,其他试验均显阴性。 3)对生育力的损坏:口服本品剂量增加至1200mg/kg/天,(人体最大剂量的5.7倍)时发现对鼠的生育力和繁殖力无影响(阿莫西林和克拉维酸的比率为2:1)。 4)致畸作用:在怀孕妇女中没有充分和良好对照试验研究,因为动物的生殖研究不总能预测人体反应,因而除非医生认为有必要,否则避免用于孕妇。 5)分娩:口服氨苄青霉素在分娩时通常吸收很少,以豚鼠研究表明按苄青霉素静脉注射减少子宫的紧张性、收缩的频率,收缩的强度和收缩的持续时间,但是本品 用于分娩的孕妇是否对胎儿产生即时或滞后的副作用,延长分娩的时间或增加高位产期分娩或其它手术等的可能性,目前尚未明确。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H20050586
生产企业 鲁南贝特制药有限公司
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