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巴氯芬片(枢芬)
- 通用名称
- 巴氯芬片
- 品牌名称
- 枢芬
- 生产企业
- 福安药业集团宁波天衡制药有限公司
- 批准文号
- 国药准字H19980103
- 零售价格
-
¥48.0
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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- 商品名称 巴氯芬片
- 品牌名称 枢芬
- 通用名称 巴氯芬片
- 生产厂家 福安药业集团宁波天衡制药有限公司
- 包装规格 10mgx10片x2板/盒
- 批准文号 国药准字H19980103
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 巴氯芬片 | |
| 通用名称 | 巴氯芬片 | |
| 商品名/品牌 | 枢芬 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 活性成份：巴氯芬。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为白色或略带淡黄色片。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1.多发性硬化.脊髓空洞症.脊髓肿瘤.横贯性脊髓炎.脊髓外伤和运动神经元病。 2.脑血管病.脑性瘫痪.脑膜炎.颅脑外伤。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 口服 1.成人:推荐初始剂量为5mg.每日三次.应逐渐增加剂量.每隔3天增服5mg.直至所需剂量.但应根据病人的反应具体调整剂量.对本品作用敏感的患者初始剂量应为每日5-10mg.剂量递增应缓慢.常用剂量为每日30mg至75mg.根据病情可达每日100-120mg. 2.儿童:每日剂量为0.75-2mg/kg体重.对10岁以上儿童每日最大剂量可达2.5mg/kg体重.通常治疗开始时每次2.5mg.每日4次.大约每隔3天小心增加剂量.直至达到儿童个体需要量.推荐的每日维持治疗量如下:12个月-2岁儿童:10-20mg.2-6岁儿童:20-30mg.6-10岁儿童:30-60mg(最大量70mg)。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 不良反应主要是于治疗开始时.剂量增加过快.剂量过大的患者.一般为轻微的暂时性症状.精神病史患者.伴脑血管病患者和老年患者不良反应可能较为严重。 1.中枢神经系统:治疗开始时常出现日间镇静.嗜睡和恶心等副作用.偶尔出现口干.呼吸抑制.头晕.无力.精神错乱.眩晕.呕吐.头痛和失眠。 2.神经精神病学的表现偶有或罕见报道有:欣快.抑郁.感觉异常.肌痛.肌无力.共济失调.震颤.眼球震颤.调节紊乱.幻觉.恶梦.上述症状常难以与疾病本身的表现相区别.可能会降低惊厥阈.并引起惊厥发作.癫痫患者尤应注意。 3.胃肠道:偶有轻度的胃肠功能紊乱(便秘.腹泻)。 4.心血管系统:偶会发生低血压.心功能降低。 5.泌尿生殖系统:偶见或罕见排尿困难.尿频.遗尿.这些常难于与疾病本身的表现相区别。 6.其他副作用:罕见或个别病例有视力障碍.味觉障碍.多汗.皮疹.肝功能损害.某些病人对药物可显反常的反应而表现为痉挛状态加重.可能会出现肌张力过低.使病人更难于行走或照料自己.这种情况通常在调节剂量后可缓解(如:减少日间剂量.可能的话增加夜间剂量)。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.癫痫.帕金森病.风湿性疾病引起的骨骼肌痉挛患者. 2.对本品及各成分过敏的患者禁用。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.溃疡病.肝.肾功能不全者慎用。 2.本品具镇静作用.服药后驾车或操纵机器应注意。 3.停药前应逐减减量.以防反跳现象。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为解痉药，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂、镇静剂。该药通过激动GABAβ-受体而使兴奋性氨基酸如谷氨酸、门冬氨酸的释放受到抑制，从而抑制单突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 密封。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H19980103 | |
| 生产企业 | 福安药业集团宁波天衡制药有限公司 |
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药品验真技巧
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目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
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市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。