欢迎来到康太太网上药店
坎地沙坦酯片(迪之雅)
温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。
  • 坎地沙坦酯片(迪之雅)包装缩略图1
  • 坎地沙坦酯片(迪之雅)包装缩略图2
  • 坎地沙坦酯片(迪之雅)包装缩略图3
  • 坎地沙坦酯片(迪之雅)包装缩略图4
RX

坎地沙坦酯片(迪之雅)

通用名称
坎地沙坦酯片
品牌名称
迪之雅
生产企业
迪沙药业集团有限公司
批准文号
国药准字H20050343
零售价格
¥27.2
功效作用

根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

[详情]
用法用量

根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

[详情]
最近浏览
825次
规格含量
扫码下载APP商城 · 立即下单
温馨提示:本品为处方药,请在药师的指导下购买和使用。
  • 正品保障
  • 开箱验货
  • 隐私包装
  • 满额包邮
打开微信 扫一扫
下载APP商城
APP商城下载二维码
扫码下载APP首单立返5元
  • 商品名称 坎地沙坦酯片
  • 品牌名称 迪之雅
  • 通用名称 坎地沙坦酯片
  • 生产厂家 迪沙药业集团有限公司
  • 包装规格 8mgx12片/盒
  • 批准文号 国药准字H20050343
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 坎地沙坦酯片
通用名称 坎地沙坦酯片
商品名/品牌 迪之雅
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 坎地沙坦西酯。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为淡粉色(8mg规格)片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 原发性高血压。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 口服,一般成人1日1次,4~8mg坎地沙坦西酯,必要时可增加剂量至12mg。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 ⑴严重的不良作用(发生率不明): 1)血管性水肿:有时出现面部、口唇、舌、咽、喉头等水肿为症状的血管性水肿,应进行仔细的观察,见到异常时,停止用药,并进行适当处理。 2)休克、晕厥和失去意识:降压可能引起休克、晕厥和失去意识。在这种情况下,应密切观察患者情况。如观察到畏寒、呕吐、失去意识等,应立即进行适当处理。使用本药治疗应从较低的剂量开始服用。如有必要增加剂量,应密切观察患者情况,缓慢进行。特别是正进行血液透析的患者、严格进行限盐疗法的患者、服用利尿药的患者、伴有心衰的患者。 3)急性肾功能衰竭:可能会出现急性肾功能衰竭,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。 4)高血钾患者:鉴于可能会出现高血钾,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。 5)肝功能恶化或黄疸:鉴于可能会出现AST(GOT)、ALT(GPT0,γ-GTP等值升高的肝功能障碍或黄疸,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。 6)粒细胞缺乏症:可能会出现粒细胞缺乏症,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。 7)横纹肌溶解:可能会出现如表现为肌痛、虚弱、CK增加、血中和尿中的肌球蛋白。如出现上述情况,应停止服药,并进行适当处理。 8)间质性肺炎:可能会出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X-线检查异常等表现的间质性肺炎。如出现上述情况,应停止服药,并进行适当处理,如用肾上腺皮质激素治疗。 9)低血糖症:由于可能引起低血糖症(易发生在进行糖尿病治疗的患者中)应密切观察患者情况。如发现感觉虚弱或者饥饿、出冷汗、手颤抖、注意力下降、抽搐、意识障碍等,应停止服药,并进行适当处理。 ⑵其它的不良作用,详见内包装说明书。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 (1) 对本制剂的成分有过敏史的患者。 (2) 妊娠或可能妊娠的妇女(参照【孕妇及哺乳期妇女用药】项)。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1. 慎重用药(对下列患者应慎重用药) (1) 有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者(见2.重要的基本注意事项)。 (2) 有高血钾的患者(见2.重要的基本注意事项)。 (3) 有肝功能障碍的患者(有可能使肝功能恶化。并且,据推测活性代谢物坎地沙坦的清除率降低,因此应从小剂量开始服用,慎重用药(参照【药代动力学】项)。 (4) 有严重肾功能障碍的患者(由于过度降压,有可能使肾功能恶化,因此1日1次,从2mg开始服用,慎重用药)。 (5) 有药物过敏史的患者。 (6) 老年患者(参照【老年患者用药】项)。 2. 重要的基本注意事项 (1) 有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者,服用肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物时,由于肾血流和滤过压的降低可能会使肾功能危险性增加,除非被认为治疗必需,应尽量避免服用本药。 (2) 由于可能加重高血钾,除非被认为治疗必需,有高血钾的患者,尽量避免服用本药。另外,有肾功能障碍和不可控制的糖尿病,由于这些患者易发展为高血钾,应密切注意血钾水平。 (3) 由于服用本制剂,有时会引起血压急剧下降,特别对下列患者服用时,应从小剂量开始,增加剂量时,应仔细观察患者的状况,缓慢进行。 a. 进行血液透析的患者。 b. 严格进行限盐疗法的患者。 c. 服用利尿降压药的患者(特别是最近开始服用利尿降压药的患者)。 d.低钠血症的患者。 e.肾功能障碍的患者。 (4) 因降压作用,有时出现头晕、蹒跚,故进行高空作业、驾驶车辆等操纵时应注意。 (5) 手术前24小时最好停止服用。(由于对肾素-血管紧张素系统的抑制作用,服用血管紧张素受体拮抗剂的患者,在麻醉及手术时,会产生血压急剧下降。) (6) 药物交付时:PTP包装的药物应从PTP薄板中取出后服用(有报道因误服PTP薄板坚硬的锐角刺入食道粘膜,进而发生穿孔,并发纵隔炎等严重的合并症)。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 注意并用(合并用药时应注意)详见内包装说明书。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 (10~30℃)保存
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H20050343
生产企业 迪沙药业集团有限公司
相关资讯
坎地沙坦酯片是医保药品吗? 坎地沙坦酯片(维尔亚)是心脑血管类处方药,由日本武田公司开发的ARB。于1997年应用于临床,具有良好的降压效果,不良反应发生率低,国内尚无同类产品正式上市。用于治疗原发性高血压,也可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用。
服用坎地沙坦酯片(维尔亚)会出现的不良反应有哪些? 坎地沙坦酯片(维尔亚)用于口服,一般成人1日1次,1次4~8mg,必要时可增加剂量至12mg。服用本品会出现的不良反应是:
哪里购买坎地沙坦酯片便宜? 本品是由日本武田公司开发的ARB。于1997年应用于临床,具有良好的降压效果,不良反应发生率低,国内尚无同类产品正式上市。用于治疗原发性高血压,也可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用。受体亲和性最强,与ATI受体结合后即使再用最大含量的血管紧张素lI(gngII),也达不到以前血管收缩的高峰,称之为不可超越型拮抗剂,是值得临床推广使用的降压药物。
坎地沙坦酯片的功效好吗? 坎地沙坦酯片的主要成分是坎地沙坦酯,化学名称:(±)-1-[[(环己氧代)羰基]氧代]乙基-2-乙氧基-1-[[2′-(1H-四氮唑基-5)-[1,1′-联苯基]-4-基]甲基]-1H-苯并咪唑-7-羧酸酯。坎地沙坦酯片是新一代AngⅡ受体阻断剂,坎地沙坦酯片的功效主要是治疗原发性高血压。
怎样查看坎地沙坦酯片的说明书? 坎地沙坦酯片(维尔亚)是由日本武田公司开发的ARB。于1997年应用于临床,具有良好的降压效果,不良反应发生率低,国内尚无同类产品正式上市。用于治疗原发性高血压,也可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。