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硝苯地平缓释片(Ⅱ)(安维信)
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硝苯地平缓释片(Ⅱ)(安维信)

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通用名称
硝苯地平缓释片(Ⅱ)
品牌名称
安维信
生产企业
德州博诚制药有限公司
批准文号
国药准字H20083275
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功效作用

1.慢性稳定型心绞痛绞(劳累型心痛);2. 血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal,s心绞痛、变异型心绞痛);3.原发性高血压。

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用法用量

1.慢性稳定型心绞痛:每日2次,每次1片(20mg)。 2.血管痉挛型心绞痛:每日2次,每次1片(20mg)。标准给药剂量为每日2次,每次1片(20mg);剂量可增加到每日2次,每次2片(40mg)。 3.原发性高血压:每日2次,每次1片(20mg)。标准给药剂量为每日2次,每次1片(20mg);剂量可增加到每日2次,每次2片(40mg)。

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  • 商品名称 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
  • 品牌名称 安维信
  • 通用名称 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
  • 生产厂家 德州博诚制药有限公司
  • 包装规格 20mgx15片x3板/盒
  • 批准文号 国药准字H20083275
图文详情
完整说明书
药品名称 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
通用名称 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
商品名/品牌 安维信
主要成份 硝苯地平。
性状 本品为黄色片。
功效与作用 1.慢性稳定型心绞痛绞(劳累型心痛);2. 血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal,s心绞痛、变异型心绞痛);3.原发性高血压。
用法用量 1.慢性稳定型心绞痛:每日2次,每次1片(20mg)。 2.血管痉挛型心绞痛:每日2次,每次1片(20mg)。标准给药剂量为每日2次,每次1片(20mg);剂量可增加到每日2次,每次2片(40mg)。 3.原发性高血压:每日2次,每次1片(20mg)。标准给药剂量为每日2次,每次1片(20mg);剂量可增加到每日2次,每次2片(40mg)。
副作用 1. 尤其在治疗开始时,常见下列症状,但通常是瞬时的;头疼、面红和/或皮肤发红并伴有热感(红斑)、上下肢红肿、疼痛(肢红痛)。偶有脉搏加快(心动过速)、心悸及因血管扩张引起的下肢水肿。偶见头晕及疲劳。也偶有上下肢麻刺感及血压降至正常值以下(低血压反应)的报道。 2.罕见胃肠功能紊乱(如:恶心、腹胀及腹泻)。罕见皮肤变态反应(如:瘙痒、荨麻疹及皮疹)。罕见血常规异常(如:红细胞、白细胞及血小板数降低,以血小板减少引起的皮肤及黏膜出血)。 3.在接受长期治疗的患者中,罕见牙龈增生,停药后该症状自行消失。 4.极罕见肝功能异常(肝内胆汁郁积、转氨酶升高)、血细胞降低(粒细胞缺乏症)、皮肤及黏膜出血点(紫癜)、剥脱性皮炎、光照性皮炎以及急性全身性变态反应(如:皮肤及黏膜肿胀、喉头水肿、支气管肌肉痉挛,包括致命性呼吸窘迫),这些反应将在停药后消失。 5.罕见乳房肿胀(男子女性型乳房),尤其是长期接受本品治疗的老年男性患者,停药后会症状自行消失。罕见血糖升高,该反应通常出现在糖尿病患者中。 6.在服用高剂量的患者中,个别出现肌肉疼痛、手指震颤以及轻微的一过性视力改变。 7.在刚开始接受治疗时,罕见患者由于血压降低出现短暂的意识丧失(昏厥)。在刚开始接受治疗时,罕见患者发生心绞痛发作;若患者有心绞痛病史,心绞痛发生的频率、持续的时间及严重程度会有所增加。 8.肾功能不全患者在接受本品治疗时,可能会出现一过性肾功能恶化。应特别注意高血压伴低血容量的透析患者,由于血管扩张可能会导致血压的明显降低。 9.在接受治疗的第一周,尿量会较前有所增加。 10.如果患者在接受治疗的过程中发现有本说明书中未记载的不良反应,请即刻向医生咨询。
禁忌 1. 对硝苯地平及本品中其它成分过敏者。 2.曾出现过心源性休克。 3. 重度主动脉瓣狭窄。 4.不稳定型心绞痛。 5.近期心肌梗塞(最近4周内)。 6. 正在服用利福平的患者。 7. 孕妇。
注意事项 1.严重低血压(收缩压低于90mmHg)及失代偿性心力衰竭的患者,应在咨询医生后,及特殊监护条件下,才可服用本品。即使患者仅在过去出现过上述情况,也应该如此操作。虽然在心绞痛患者硝苯地平引起的低血压一般是适度的并可以耐受,但偶尔会出现血压过度下降,患者不能耐受。这种现象常出现在开始用药,剂量增加和合并应用β受体阻滞剂患者。曾有报道合并应用硝苯地平和β受体阻滞剂患者在进行冠状动脉分流术时,使用大剂量芬太尼出现严重低血压和/或需要增加血容量。这种药物相互作用可能在硝苯地平和β受体阻滞剂合用时出现,也可能在单用硝苯地平,低剂量芬太尼,其他外科手术过程或麻醉药时出现。在使用硝苯地平治疗患者需使用大剂量芬太尼时,医生应注意这类问题,如若可能手术前(至少36小时)体内硝苯地平应洗脱。 2.使用硝苯地平治疗高血压和/或心绞痛的患者心绞痛和/或心肌梗塞可能增加。极少见,特别是有严重的闭塞性冠状动脉疾病的患者在开始用药和/或增加剂量时发作的频率、持续时间和/或程度增加。但机制尚不明确。 3.逐渐减少β受体阻滞剂的用量比在使用硝苯地平前骤然停用β受体阻滞剂要好。近期停用β受体阻滞剂的患者可能出现停药综合症,心绞痛增加,可能与儿茶酚胺的敏感性增加有关。 极少见,通常是接受β受体阻滞剂治疗患者,开始使用硝苯地平后出现心力衰竭,具有主动脉狭窄的患者具更大的风险性。 4.由于肝功能不全患者对硝苯地平的分解延缓,医生应严密监控用药过程。如果需要,应减少用药剂量。 5.对重度脑循环(脑血管疾病)患者应采取低用药剂量。 6.对恶性高血压伴低血容量的透析患者应注意由于血管扩张可能出现的血压显著降低。 7.对于从事车辆驾驶、机械操作及无适当安全防范措施人员,由于用药个体反应不同,本品可能会影响其应答能力。此影响主要出现在治疗初期、剂量增加、药物更换或同时饮酒时。因此从事上述工作的患者在接受本品治疗时,需接受定期的临床随访。 8.若服用本品的剂量过低或漏服,不可一次服用双倍剂量的本品,应按处方规定的给药间隔服用下一个正常剂量。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 1.其他抗高血压药或三环类抗抑郁药可加强本品的抗高血压作用。本品与硝酸酯类药物合用,可使心率增加,血压降低。 2.地尔硫卓可延缓硝苯地平的降解。若需联合用药,应严密监察患者病情。可能需要减少本品用量。 3.若本品与β受体阻滞剂联合应用,应认真观察患者病情。由于有血压明显降低的可能及偶尔有心衰的报道。 4.一些拮抗剂能增强抗心律失常药物(如:胺碘酮和奎尼丁)负性肌力的作用。尚未发现本品有类似作用。个别病例中,本品可引起血浆中奎尼丁浓度的降低,而当停止使用硝苯地平后,血浆中奎尼丁浓度会显著升高。当联合用药时,建议应严密检测血浆中奎尼丁的水平。 5.硝苯地平能引起地高辛和茶碱血药浓度的升高,因此应严密检测有关血药浓度。 6.西咪替丁能升高硝苯地平的血药浓度,从而加强其作用。 7.有报道服用硝苯地平的患者使用双香豆素抗凝药后凝血时间增加。 8.利福平可加速硝苯地平的降解。因此硝苯地平不能与利福平合用,否则不能达到有效的血药浓度。 9.硝苯地平能减慢长春新碱的排泄,从而增加后者的毒副作用,因此应减少长春新碱的用药剂量。 10.若本品与头孢菌素类药物(如头孢克肟)联合应用,健康志愿者头孢菌素的生物利用度增加70%。 11.本品不应与西柚汁同时服用,因为西柚汁能减慢本品的体内代谢速度,从而加强本品的作用。
贮藏 密封。
包装 每瓶36片,棕色塑料瓶。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20083275
生产企业 德州博诚制药有限公司
用药指导
硝苯地平缓释片II是什么药? 硝苯地平缓释片II为黄色片,主要成份是硝苯地平。本片用于治疗高血压、心绞痛。口服:一次20mg,一日1次。本品口服时应整粒吞服,不得嚼碎。
硝苯地平缓释片II有何药理毒理? 我们一起看来看看硝苯地平缓释片II的药理毒理:
硝苯地平缓释片II有着怎样的药物相互作用? 青岛黄海制药有限责任公司生产的硝苯地平缓释片II用于治疗高血压、心绞痛。用于治疗高血压、心绞痛。服用本品不适会偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降等不良反应。
硝苯地平缓释片II是国药还是进口药呢?如何辨别? 通常判断一种药品是不是国产药主要看其批准文号。而本品的批准文号是:国药准字H10910052,一般包装上印有"国药准字"这4个字的是国产药品。进口药品上没有"国药准字"这4个字。取而代之的是"注册证号"或"批准文号"但也不一定全是这样,有些国外生产,进口后国内分装的药品也会有"国药准字",所以,最好是上国家药监局网站查询,输入你要查询的药品名称或者准字号或注册证号。药监局网站会详细列出药品的信息。
硝苯地平缓释片II的使用时的用法用量是如何的呢? 硝苯地平缓释片II的服用方法为口服:一次20mg,一日1次。本品口服时应整粒吞服,不得嚼碎。
苯磺酸氨氯地平片和硝苯地平缓释片哪个功效好呢? 苯磺酸氨氯地平片和硝苯地平缓释片的信息:
服用硝苯地平缓释片II会有什么不良反应产生么? 硝苯地平缓释片II(伲福达)为黄色片。主要成份为硝苯地平。塑料瓶包装,每瓶30s。批准文号为国药准字H10910052。那么服用硝苯地平缓释片II(伲福达)会有什么不良反应产生么?
硝苯地平缓释片II在网上购买安不安全的呢? 硝苯地平缓释片II的批准文号:国药准字H10910052
使用硝苯地平缓释片II的不良反应详细有哪几点呢? 硝苯地平缓释片II的不良反应:
硝苯地平缓释片II与哪些药物相互作用的呢? 硝苯地平缓释片II的药物相互作用有:
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。