温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
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药品名称 | 美洛昔康胶囊 | |
通用名称 | 美洛昔康胶囊 | |
商品名/品牌 | 麦安 | |
主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 本品主要成份是美洛昔康。 |
性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为胶囊剂,内容物为微黄色颗粒或粉末。 |
功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 适用于类风湿关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。 |
用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 口服,用水或流质送服吞咽。 类风湿性关节炎:每天15毫克(2粒),根据治疗后的反应,剂量可减至7.5毫克(1粒)/天。 对于不良反应有可能增加的病人:治疗开始剂量7.5毫克(1粒)/天。 骨关节炎:7.5毫克(1粒) /天,如果需要,剂量可增至15毫克(2粒) /天。 严重肾衰竭的病人透析时:剂量不应超过7.5毫克(1粒) /天。 美洛昔康胶囊每日最大建议量为15毫克(2粒)。 儿童适用的剂量尚未确定,目前只限于成人使用。 |
副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 据国外研究资料报道: 以下罗列的不良反应系在美洛昔康片给药后发生,然而它们的发生频率是根据临床试验记录结果,而无论与美洛昔康片用药是否有因果关系,这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床试验得到的。病人每日口服美洛昔康片剂量为7.5毫克或15毫克。(治疗用药的平均时间为127天)。 胃肠道的: 频率超过1%:消化不良,恶心,呕吐,腹痛,便秘,胀气,腹泻。 频率介于0.1%和1%之间:短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡,隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。 频率小于0.1%:胃肠道穿孔,结肠炎。 血液的: 频率超过1%:贫血。 介于0.1%和1%之间:血细胞计数失调,包括白细胞分类计数,白细胞减少和血小板减少,同时使用潜在的骨髓毒性药物,特别是氨甲喋呤,是导致出现血细胞减少的一个因素。 皮肤病学的: 频率超过1%:瘙痒、皮疹。 介于0.1%和1%之间:口炎、荨麻疹。 小于0.1%:感光过敏。 呼吸道: 频率小于0.1%:已有报道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康片之后有个体出现急性哮喘。 中枢神经系统: 频率多于1%:轻微头晕、头痛。 介于0.1%和1%之间:眩晕、耳鸣、嗜睡。 心血管的: 频率多于1%:水肿。 介于0.1%和1%之间:血压升高、心悸、潮红。 泌尿生殖系统的: 介于0.1%和1%之间:肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。 |
禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 以下情况禁用: 对药物活性成分美洛昔康或其赋形剂已知过敏者,与乙酰水杨酸和其他NSAID可能会有交叉过敏反应。 对使用乙酰水杨酸或其他NSAID后出现哮喘、鼻腔息肉、血管水肿或荨麻疹等症状的病人不宜使用美洛昔康片。 -活动性消化性溃疡。 -严重肝功能不全者。 -非透析严重肾功能不全者。 -儿童和年龄小于15岁的青少年。 -孕妇或哺乳者。 |
注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 尚不明确。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 |
贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 密封。 |
有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
批准文号 | 国药准字H20010002 | |
生产企业 | 山东新华制药股份有限公司 |