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盐酸洛哌丁胺胶囊(易蒙停)
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盐酸洛哌丁胺胶囊(易蒙停)

通用名称
盐酸洛哌丁胺胶囊
品牌名称
易蒙停
生产企业
西安杨森制药有限公司
批准文号
国药准字H10910085
零售价格
¥8.2
功效作用

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  • 商品名称 盐酸洛哌丁胺胶囊
  • 品牌名称 易蒙停
  • 通用名称 盐酸洛哌丁胺胶囊
  • 生产厂家 西安杨森制药有限公司
  • 包装规格 2mgx6粒x2板/盒
  • 批准文号 国药准字H10910085
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 盐酸洛哌丁胺胶囊
通用名称 盐酸洛哌丁胺胶囊
商品名/品牌 易蒙停
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 主要成分为盐酸洛哌丁胺。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为内含白色粉末的绿、灰胶囊。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 止泻药,用于各种病因引起的急、慢性腹泻。用于回肠造瘘术病人可减少排便体积及次数,增加大便稠硬度。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品适用于成人和5岁以上的儿童。 -急性腹泻:起始剂量,成人2粒。5岁以上儿童1粒,以后每次不成形便后服用l粒。 -慢性腹泻:起始剂量,成人2粒,5岁以上儿童l粒,以后可调节每日剂量以维持每日l~2次正常大便。一般维持剂量每日1~6粒。 -每日最大剂量:成人不超过8粒,儿童不超过3粒/20公斤体重。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 不良反应轻,可出现过敏如皮疹等,消化道症状如口干、腹胀、食欲不振、 胃肠痉挛、恶心、呕吐、便秘,以及头晕、头痛、乏力等。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 禁用于已知对本品过敏者。 本品不应作为以下疾病的主要治疗方法: 主要症状为高热和脓血便的急性细菌性痢疾急性溃疡性结肠炎 沙门菌属、志贺菌属或弯曲杆菌属等侵入性病原体引起的细菌性小肠结肠炎,使用广谱抗菌素引起的伪膜性肠炎 一般般情况下,由于抑制肠蠕动可能导致肠梗阻、巨结肠和中毒性巨结肠时,不应使用本品。如发生便秘、腹胀和肠梗阻,应立即停用本品。 本品用于腹泻时.仅为对症治疗。在确定病因后,应进行特定治疗。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 腹泻患者,尤其是儿童,经常发生水和电解质丢失,补充水和电解质是最重要的治疗措施。对于急性腹泻,如服用本品48小时后,临床症状无改善,应停用本品,建议咨询医生。艾滋病患者使用本品治疗腹泻时,如出现腹胀的早期症状应停止本品的治疗。曾有个别艾滋病患者使用盐酸洛哌丁胺治疗病毒及细菌引起的传染性结肠炎而出现中毒性巨结肠的报道。虽然尚无本品在肝功能障碍患者体内的药代动力学资料,但由于本品有较高的首过代谢特性,肝功能障碍可能导致药物相对过量,应注意中枢神经系统毒性反应症状。由于本品的大部分可以代谢,代谢产物和原形药物经粪便排泄因此肾病患者不需进行剂量调整。本品治疗腹泻时,可能出现乏力、头晕或困倦的症状。因此在驾驶和操作机器时,应予以注意。请置于儿童不易拿到处。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 临床前资料显示洛哌丁胺是P-糖蛋白前体,洛哌丁胺(单剂量 16mg)与奎尼丁、利托那韦等P-糖蛋白抑制剂合用可导致洛哌丁胺血浆浓度增加2-3倍,在给予临床推荐剂量(日剂量2-16mg)的洛哌丁胺时,其与p-糖蛋白抑制剂的此种药动学相互作用的临床相关性尚不清楚。尚无本品与其它药物相互作用的报道。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封,在干燥处保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H10910085
生产企业 西安杨森制药有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。