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尼美舒利颗粒(普菲特)
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尼美舒利颗粒(普菲特)

通用名称
尼美舒利颗粒
品牌名称
普菲特
生产企业
山东淄博新达制药有限公司
批准文号
国药准字H20020515
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 尼美舒利颗粒
  • 品牌名称 普菲特
  • 通用名称 尼美舒利颗粒
  • 生产厂家 山东淄博新达制药有限公司
  • 包装规格 0.1gx12袋/盒
  • 批准文号 国药准字H20020515
图文详情
说明书
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药品名称 尼美舒利颗粒
通用名称 尼美舒利颗粒
商品名/品牌 普菲特
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 尼美舒利。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为淡黄色混悬型颗粒,气芳香,味甜。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等;手术和急性创伤后的疼痛,耳鼻咽部炎症引起的疼痛,痛经,上呼吸道感染引起的发热症状等。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 口服,成人,一次0.05~0.1g,每日2次,餐后服用,按病情的轻重和患者的需要,可以增加到一次0.2g,日服2次。儿童常用剂量为每日5mg/kg,分2至3次服用。 老年病人的服药量应严格遵照医生的规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 主要有胃灼热、恶心、胃痛等,但症状轻微、短暂,很少需要中断治疗。极少情况下,患者出现过敏性皮疹。另需注意到本品如同其它非甾体抗炎药一样可能产生头晕、嗜睡、消化道溃疡或肠道出血以及史蒂文斯-约翰逊(Stevens-Johnson)综合征等。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.对本品或其它非甾体抗炎药过敏者。 2.消化道出血或消化性溃疡活动期患者。 3.严重肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酐清除率<30ml/分)患者。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应。 2.有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。 3.本品通过肾脏排泄,如有肾功能不全,应根据内生肌苷清除率相应调整用药剂量。 4.在服用本品之后,如出现视力下降,应停止用药,进行眼科检查。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品可能与阿司匹林、其它非甾体抗炎药有交叉反应,因此,对这些药物过敏的病人禁用;本品为高度蛋白质结合药物,所以可能置换其它蛋白质结合药物;并用其他非甾体抗炎药后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 36 月
批准文号 国药准字H20020515
生产企业 山东淄博新达制药有限公司
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尼美舒利颗粒的注意事项是什么 尼美舒利颗粒的注意事项是,议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。如果治疗无效请终止本品的治疗。在治疗期间应监测肝肾心功能等检查。
尼美舒利颗粒是在饭后吃吗 尼美舒利颗粒的用法用量是口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。
尼美舒利颗粒哪些患者禁用呢 禁用尼美舒利颗粒的患者是:已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。禁用于冠状动脉搭桥手术围手术期疼痛的治疗。对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。患有活动性消化道溃疡/出血,脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。严重肾功能损害患者。肝功能损害患者。严重心衰患者。
尼美舒利颗粒的副作用是什么 服用尼美舒利颗粒后的副作用主要有:胃灼热、恶心、胃痛。但症状都很轻微、短暂,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服药后出现过敏性皮疹。即使使用尼美舒利未产生上述副作用,也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样,可能产生头晕、嗜睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊综合症。
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药品验真技巧
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