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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(翔通)
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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(翔通)

通用名称
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
品牌名称
翔通
生产企业
长春翔通药业有限公司
批准文号
国药准字H20066833
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
  • 品牌名称 翔通
  • 通用名称 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
  • 生产厂家 长春翔通药业有限公司
  • 包装规格 2毫升:20毫克
  • 批准文号 国药准字H20066833
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
通用名称 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
商品名/品牌 翔通
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品主要成分为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自猪脑中提取制得的对神经细胞功能损伤具有作用的物质。化学名称:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠分子式:C73H130N3NaO31 C75H134N3NaO31分子量:1568.84 1597.18
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为无色澄明液体。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤,帕金森氏病。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 每日20-40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤其急性创伤):每日100mg,静脉滴注,2-3周后改为维持量,每日20-40mg,一般6周。  对治疗帕金森氏病,首剂量500-1000mg ,静脉滴注,第二日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 少数病人用本品后出现皮疹样反应,应建议停用。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 使用本药品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密闭,室温保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24个月
批准文号 国药准字H20066833
生产企业 长春翔通药业有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。