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西咪替丁片(泰胃美)
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西咪替丁片(泰胃美)

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通用名称
西咪替丁片
品牌名称
泰胃美
生产企业
中美天津史克制药有限公司
批准文号
国药准字H12020498
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功效作用

临床主要用于:①各种酸相关性疾病:如十二指肠溃疡、胃溃疡、卓-艾综合征、上消化道出血、反流性食管炎、高酸性胃炎等。②据报道,可用于治疗带状疱疹和包括生殖器在内的其它疱疹性感染。

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用法用量

口服:①成人:每次200~400mg,1日800~1600mg,一般于饭后及睡前各服1次,疗程一般为4~6周。另有主张一日量分2次(每次400mg)或顿服疗法(晚间一次性口服800mg)。②儿童:一次按体重5~10mg/kg,一日2~4次服用,饭后服,重症者睡前加服1次。亦可参照成人方法,将1日量分作2次或1次顿服,疗程同上。

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  • 商品名称 西咪替丁片
  • 品牌名称 泰胃美
  • 通用名称 西咪替丁片
  • 生产厂家 中美天津史克制药有限公司
  • 包装规格 0.4gx10片/盒
  • 批准文号 国药准字H12020498
图文详情
完整说明书
药品名称 西咪替丁片
通用名称 西咪替丁片
商品名/品牌 泰胃美
主要成份 本品主要成份为:西咪替丁。 化学名:N";-甲基-N";";-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。 分子式:C10H16N6S 分子量:252.34
性状 本品为浅灰绿色囊形薄膜包衣片。
功效与作用 临床主要用于:①各种酸相关性疾病:如十二指肠溃疡、胃溃疡、卓-艾综合征、上消化道出血、反流性食管炎、高酸性胃炎等。②据报道,可用于治疗带状疱疹和包括生殖器在内的其它疱疹性感染。
用法用量 口服:①成人:每次200~400mg,1日800~1600mg,一般于饭后及睡前各服1次,疗程一般为4~6周。另有主张一日量分2次(每次400mg)或顿服疗法(晚间一次性口服800mg)。②儿童:一次按体重5~10mg/kg,一日2~4次服用,饭后服,重症者睡前加服1次。亦可参照成人方法,将1日量分作2次或1次顿服,疗程同上。
副作用 由于本品在体内分布广泛,药理作用复杂,故副作用及不良反应较多。 1.消化系统反应:较常见的有腹泻、腹胀、口苦、口干、血清转氨酶轻度升高等,偶见严重肝炎、肝坏死、肝脂肪性变等。 2.泌尿系统反应:近年来有不少关于本品引起急性间质性肾炎、导致肾功能衰竭的报道。但此种毒性反应是可逆的,停药后肾功能一般均可恢复正常。为避免肾毒性,用药期间应注意检查肾功能。 3.造血系统反应:本品对骨髓有一定的抑制作用,少数患者可发生可逆性中等程度的白细胞或粒细胞减少,也有出现血小板减少以及自身免疫性溶血性贫血的,其发生率为用药者的0.02‰。尚有报道本品可引起再生障碍性贫血。用药期间应注意检查血象。 4.中枢神经系统反应:本品可通过血脑屏障,具有一定的神经毒性。头晕、头痛、疲乏、嗜睡等较常见。少数患者可出现不安、感觉迟钝、语言含糊不清、出汗、局部抽搐或癫痫样发作,以及幻觉、妄想等症状。引起中毒症状和血药浓度多在2μg/ml以上,而且多发生于老人、幼儿或肝肾功能不全的患者,故宜慎用。 5.心血管系统反应:可有心动过缓或过速、面部潮红等。静脉注射时偶见血压聚降、房性早搏、心跳呼吸
禁忌 孕妇和哺乳期妇女禁用。
注意事项 1.为监测本品的对人体各系统脏器的毒性反应的发生,用药前及用药期间应定期检查肝、肾功能和血象,原有肝、肾疾病患者尤当如此。 2.突然停药后有"反跳现象":突然停药,可能引起慢性消化性溃疡穿孔,估计为停用后回跳的高酸度所致。故完成治疗后尚需继续服药(每晚400mg)3个月。 3.本品应用可能会对实验检查结果构成干扰:口服后15分钟内胃液隐血试验可出现假阳性;血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能升高;甲状旁腺激素浓度则可能降低。 4.动物实验和临床均有应用本品导致急性胰腺炎的报道,故不宜用于急性胰腺炎患者。 5.严重肝功能不全者服用常规剂量后,其脑脊液的药物浓度为正常人的两倍,故容易中毒。出现神经毒性后,一般只需适当减少剂量即可消失。本品的神经毒性症状与中枢抗胆碱药所致者极为相似,且用拟胆碱药毒扁豆碱治疗,其症状可得到改善。故应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用,以防加重中枢神经毒性反应。 6.下列情况应慎用:严重心脏及呼吸系统疾患;慢性炎症,如系统性红斑狼疮,西咪替丁的骨髓毒性可能增高;器质性脑病;肾功能中度或重度损害。
相互作用 1.氢氧化铝、氧化镁或甲氧氯普胺(胃复安)与本品同时服用,可使本品的血药浓度降低。如必须与抗酸剂合用,两者应至少相隔1小时服;如与甲氧氯普胺合用,本品的剂量需适当增加。 2.由于硫糖铝需经胃酸水解后才能发挥作用,本品抑制胃酸分泌,二者合用可能使硫糖铝疗效降低。 3.本品可以通过其咪唑环与细胞色素P450结合,抑制肝脏微粒体氧化酶的活性,同时也可减少进入肝脏血流。故与普萘洛尔、美托洛尔、甲硝唑等合用,使后者血清浓度升高,休息时心率减慢;与苯妥英钠或其他乙内酰脲类合用,可能使后者的血药浓度增高,导致苯妥英钠中毒,必须合用时,应在5天后测定苯妥英钠血药浓度以便调整剂量。 4.与阿片类药物合用:有报告在慢性肾功能衰竭患者身上可产生呼吸抑制、精神混乱、定向力丧失等不良反应。对此类患者应减少阿片制剂的用量。 5.本品可使维拉帕米(异搏定)的绝对生物利用度由(26.3±;16.8)%提高到(49.3±;23.6)%,由于维拉帕米可发生少见但很严重的副作用,因此应引起注意。 6.与茶碱、氨茶碱等黄嘌呤类药合用时,肝代谢降低,可使后者的去甲基代谢清除率降低20%~3
贮藏 密封保存。
包装 0.4g*10s /盒
有效期 24 月
批准文号 国药准字H12020498
生产企业 中美天津史克制药有限公司
用药指导
西咪替丁片有抗雄性激素作用吗? 西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,西咪替丁片对肌酐清除率在20~50ml/分,西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。
西咪替丁片用于胃溃疡的用量是怎样呢? 西咪替丁片服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44μg/ml,西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。西咪替丁片广泛分布于全身组织(除脑以外),西咪替丁片在肝脏内代谢,主要经肾排泄。西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,西咪替丁片对肌酐清除率在20~50ml/分,西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。
西咪替丁片用于卓-艾氏综合征的用量是怎样呢? 西咪替丁片服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44μg/ml,西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。西咪替丁片广泛分布于全身组织(除脑以外),西咪替丁片在肝脏内代谢,主要经肾排泄。西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,西咪替丁片对肌酐清除率在20~50ml/分,西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。
西咪替丁片用于应激性溃疡的用量是怎样呢? 西咪替丁片用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。西咪替丁片口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,西咪替丁片的血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。西咪替丁片口服生物利用度(F)约为70%,西咪替丁片对年轻人的吸收情况往往较老年人好。西咪替丁片的血浆蛋白结合率低。
西咪替丁片会出现精神紊乱吗? 西咪替丁片为白色片或加有着色剂的淡蓝色或浅绿色片,或为薄膜衣片。西咪替丁片用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。西咪替丁片主要作用于胃壁细胞上H2受体,西咪替丁片能起竞争性抑制组胺作用。西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌,西咪替丁片也可以抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,西咪替丁片的血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。
西咪替丁片会引起男性乳房发育吗? 西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,西咪替丁片对肌酐清除率在20~50ml/分,西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。
西咪替丁片会出现震颤性谵妄吗? 西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,西咪替丁片对肌酐清除率在20~50ml/分,西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。
西咪替丁片会出现血白细胞减少吗? 西咪替丁片主要作用于胃壁细胞上H2受体,西咪替丁片能起竞争性抑制组胺作用。西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌,西咪替丁片也可以抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,西咪替丁片的血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。西咪替丁片口服生物利用度(F)约为70%,西咪替丁片对年轻人的吸收情况往往较老年人好。西咪替丁片的血浆蛋白结合率低。
西咪替丁片罕见的不良反应有什么呢? 西咪替丁片服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44μg/ml,西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌50%达4~5小时。西咪替丁片广泛分布于全身组织(除脑以外),西咪替丁片在肝脏内代谢,主要经肾排泄。西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出;10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时,西咪替丁片对肌酐清除率在20~50ml/分,西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时,当<20ml/分时为3.7小时,西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。
西咪替丁片会引起性欲减退吗? 西咪替丁片主要作用于胃壁细胞上H2受体,西咪替丁片能起竞争性抑制组胺作用。西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌,西咪替丁片也可以抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后约60%~70%由肠道迅速吸收,西咪替丁片的血药浓度达峰时间(tmax)为45~90分钟。西咪替丁片口服生物利用度(F)约为70%,西咪替丁片对年轻人的吸收情况往往较老年人好。西咪替丁片的血浆蛋白结合率低。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。