前列地尔注射液(凯时)
- 通用名称
- 前列地尔注射液
- 品牌名称
- 凯时
- 生产企业
- 北京泰德制药有限公司
- 批准文号
- 国药准字H10980024
- 零售价格
-
暂无价格
- 功效作用
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治疗由慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微循环障碍引起的四肢静息疼痛。
[详情]
- 用法用量
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成人qd，2 ml(含10 μg PGE1)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)iv，或直接入小壶。
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- 商品名称 前列地尔注射液
- 品牌名称 凯时
- 通用名称 前列地尔注射液
- 生产厂家 北京泰德制药有限公司
- 包装规格 2ml:10μ克x1支/盒
- 批准文号 国药准字H10980024
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 前列地尔注射液 |
| 通用名称 | 前列地尔注射液 |
| 商品名/品牌 | 凯时 |
| 主要成份 | 本品主要成分为前列地尔。 |
| 性状 | 详见说明书 |
| 功效与作用 | 治疗由慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微循环障碍引起的四肢静息疼痛。 |
| 用法用量 | 成人qd，2 ml(含10 μg PGE1)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)iv，或直接入小壶。 |
| 副作用 | 偶见注射部位血管痛、发红、瘙痒感。 |
| 禁忌 | 严重心衰患者、妊娠或可能妊娠的妇女、既往对本制剂成份有过敏史的患者禁用。 |
| 注意事项 | ①心衰患者、青光眼或眼压亢进患者、消化道溃疡患者和间质性肺炎患者慎用。②出现副作用时，可降低给药速度或停药。③本制剂与输液混合后在2 h内使用，残液不能再使用。 |
| 相互作用 | 详见说明书 |
| 贮藏 | 0～5℃保存，避光，避免冻结。 |
| 有效期 | 1年。 |
| 批准文号 | 国药准字H10980024 |
| 生产企业 | 北京泰德制药有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
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由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
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市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。