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奥卡西平口服混悬液(曲莱)
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奥卡西平口服混悬液(曲莱)

通用名称
奥卡西平口服混悬液
品牌名称
曲莱
生产企业
NovartisPharmaSchweizAG
批准文号
注册证号H20140647
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 奥卡西平口服混悬液
  • 品牌名称 曲莱
  • 通用名称 奥卡西平口服混悬液
  • 生产厂家 NovartisPharmaSchweizAG
  • 包装规格 100ml/瓶
  • 批准文号 注册证号H20140647
图文详情
说明书
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药品名称 奥卡西平口服混悬液
通用名称 奥卡西平口服混悬液
商品名/品牌 曲莱
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 活性成份:奥卡西平。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为白色至淡棕色或淡红色均匀的乳状混悬液;有水果香味。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用法:本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中,本品应该从临床有效剂量开始用药,1天内分为2次给药。根据病人的临床反应增加剂量。如果本品与其它抗癫痫药联合使用,由于病人总体的抗癫痫药物剂量的增加,需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢的增加本品的剂量。本品可以空腹或与食物一起服用。口服混悬液可供无法吞咽片剂或片剂无法满足处方剂量的幼儿服用。服用口服混悬液前,应先摇匀。随后立即倒出处方剂量的药液。本品可直接经取药器口服,亦可与少量水混合后立即服用。每次服用后,紧闭瓶盖,并用清洁干燥的纸巾将取药器外部擦拭干净。(详见说明书)
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 安全性特点概要,最常报道的不良反应包括:嗜睡、头痛、头晕、复视、恶心、呕吐和疲劳,超过10%的患者会出现上述反应。(详见说明书)
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、已知对本品任何成份或艾司利卡面平过敏的病人。 2、房室传导阻滞者。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.酶抑制:在人肝脏的微粒体中,研究了奥卡西平对细胞色素P450复合物中大多数与其它药物代谢有关的酶。结果显示,奥卡西平和其活性代谢物MHD抑制了CYP2C19。如果在服用大剂量本品的同时也服用了需经过CYP2C19代谢的药物(例如苯巴比妥,苯妥英钠),就很可能发生药物相互作用。因此,某些病人如果同时服用本品和其它经过CYP2C19代谢的药物,需要降低同时服用的这些药物的剂量。奥卡西平或MHD对在人肝脏的微粒体中存在的下列细胞色素-P450复合物有抑制作用,但非常罕见或轻微:CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1、CYP4A9和 CYP4A11。 2.酶诱导:体内和体外的研究显示,奥卡西平和MHD对细胞色素CYP3A4、CYP3A5有诱导作用。CYP3A4、CYP3A5与二氢吡啶类的钙离子拮抗剂、口服避孕药和某些抗癫痫药(例如卡马西平)的代谢有关。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封,置阴凉处。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 36 月
批准文号 注册证号H20140647
生产企业 NovartisPharmaSchweizAG
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。