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阿莫西林克拉维酸钾颗粒(安奇)
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阿莫西林克拉维酸钾颗粒(安奇)

通用名称
阿莫西林克拉维酸钾颗粒
品牌名称
安奇
生产企业
海南先声药业有限公司
批准文号
国药准字H20163326
零售价格
¥13.4
功效作用

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用法用量

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  • 商品名称 阿莫西林克拉维酸钾颗粒
  • 品牌名称 安奇
  • 通用名称 阿莫西林克拉维酸钾颗粒
  • 生产厂家 海南先声药业有限公司
  • 包装规格 0.15625gx9袋/盒
  • 批准文号 国药准字H20163326
图文详情
说明书
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药品名称 阿莫西林克拉维酸钾颗粒
通用名称 阿莫西林克拉维酸钾颗粒
商品名/品牌 安奇
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为复方制剂,其组分为阿莫西林和克拉维酸钾,两者之比为4:1。每包含阿莫西林125mg,克拉维酸31.25mg。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为白色至淡黄色颗粒或混悬型颗粒或细颗粒,气芳香,味甜。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品适用于敏感菌引起的各种感染,如: 1.上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎; 2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管合并感染等。 3.泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染及软性下疳等。 4.皮肤和软组织感染:疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症等。 5.其他感染:中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染等。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 口服,成人和大于12岁儿童,每次2包,一日3次;7-12岁儿童,每次1.5包,一日3次;1-7岁儿童,每次1包,一日3次;3个月-1岁儿童,每次半包,一日3次。严重感染时,剂量可加倍或遵医嘱。未经重新检查,连续治疗期不超过14日。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

本品一般耐受良好,不良反应多为轻度和一过性,以下是观察到的主要不良反应:

1、常见胃肠道反应如腹泻、恶心和呕吐、腹部不适、胃肠胀气等。

2、皮疹,尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。

3、可见过敏性休克、荨麻疹、药物热和哮喘等。

4、偶见血清转氨酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。

5、中枢神经系统反应:头痛,罕见失眠、焦虑、行为异常。
  对氨苄西林类抗生素可能发生的不良反应均应警惕。

禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 青霉素批示阳性反应者,对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核单核细胞增多性患者禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄,因而使本品的血药浓度升高,血消除半衰期(t1/2β)延长,毒性也可能增加。 2、本品与别嘌醇合用时,皮疹发生率显著增高,故应避免合用。 3、本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。 4、本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时,远期后遗症的发生率较两者单用时高。 5、本品可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环,因此可降低口服避孕药的效果。 6、氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰本品的杀菌活性,因此不宜与本品合用,尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。 7、本品可加强华法林的作用。 8、氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时一般可增强本品对粪肠球菌的体外杀菌作用。 9、由于本品在胃肠道的吸收不受食物影响,故可在空腹或餐后服用,并可与牛奶等食物同服;与食物同服可减少胃肠道反应。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 详见说明书
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 36 月
批准文号 国药准字H20163326
生产企业 海南先声药业有限公司
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扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。